Antoni Zadwórny, 9 lat

Już w okresie ciąży wykryto u naszego synka poszerzenie układu komorowego, hipoplazję robaka móżdżku, pępowinę dwunaczyniową oraz wielowodzie... Do porodu żyliśmy nadzieją, że mimo wszystko stan zdrowia Antka będzie dobry... 

Niestety rzeczywistość okazała się brutalna. Antek przyszedł na świat poprzez cesarskie cięcie i już od pierwszych chwil zaczął walkę o swoje życie i zdrowie. Lekarze od razu stwierdzili osłabione napięcie mięśniowe oraz cechy dysmorficzne, które mogły świadczyć o chorobie... 

Po odbyciu konsultacji na oddziale neonatologicznym skierowano nas na badania genetyczne. Wyniki ukazały duplikację 7 chromosomu. To niezwykle rzadka
i nieuleczalna wada genetyczna. Objawami choroby są hipotonia mięśniowa, opóźnienie psychoruchowe, problemy neurologiczne... Trudno opisać słowami to, co czuje rodzic, kiedy dowiaduje się, że jego dziecko jest tak poważnie chore... Serce po prostu pęka na pół.

Synek rozpoczął rehabilitację w wieku 2 miesięcy i od tego czasu ciągle walczymy o jego sprawność, chwytając się różnych metod terapii. Antek wymaga intensywnej rehabilitacji oraz całodobowej opieki. Czuwamy przy nim, karmimy go, przewijamy i rehabilitujemy. Jesteśmy przy nim o każdej porze dnia
i nocy...

Antek potrzebował również operacji bioder oraz stóp. Na szczęście zabiegi się udały, a dzięki Waszemu wsparciu udało się opłacić konieczną po operacji rehabilitację. To jednak nie koniec przeszkód, z jakimi musimy się zmierzyć. Nasz syn nieustannie dzielnie walczy o lepsze jutro. Cały czas konieczna jest kontynuacja terapii.

Będziemy zatem niezwykle wdzięczni za Waszą dalszą pomoc. Każda darowizna i 1,5% podatku to dla Antka szansa na lepszą przyszłość.

Rodzice Antka