Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zalecamy aktualizację przeglądarki do najnowszej wersji.

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Antoś w drodze po marzenia! Potrzebna pilna operacja!

Antoni Zadwórny
Zbiórka zakończona

Antoś w drodze po marzenia! Potrzebna pilna operacja!

Cel zbiórki:

Leczenie, rehabilitacja, transport, sprzęt medyczny

Antoni Zadwórny, 7 lat
Rajbrot, małopolskie
Wada genetyczna - duplikacja 7 chromosomu
Rozpoczęcie: 30 Grudnia 2021
Zakończenie: 6 Kwietnia 2022

Rezultat zbiórki

Kochani Darczyńcy! 💚

Dzisiaj zakończyliśmy zbiórkę. Okazało się, że operacja naszego synka zostanie sfinansowana przez NFZ, a zebrane środki pozwolą opłacić rehabilitację i leczenie. 

Dzięki Wam Antoś ma możliwość walki o swoją sprawność i przyszłość!

Nie ma takich słów, którymi można wyrazić naszą wdzięczność za wszystko, co dla nas zrobiliście – pomoc finansowa, słowa wsparcia, uśmiech i wiarę, że się uda. Nigdy tego nie zapomnimy i będziemy Wam wdzięczni do końca życia!

Rodzice 

Opis zbiórki

Historia naszego syna Antosia rozpoczęła się 28 grudnia 2015 roku. Jednak już w okresie ciąży wykryto u niego poszerzenie układu komorowego, hipoplazję robaka móżdżku, pępowinę dwunaczyniową oraz wielowodzie... Do porodu żyliśmy nadzieją, że mimo wszystko będzie dobrze... 

Niestety, nie wszystko było tak, jak być powinno. Antoś przyszedł na świat poprzez cesarskie cięcie i już od pierwszych chwil zaczął walkę o swoje życie i zdrowie. Lekarze od razu stwierdzili osłabione napięcie mięśniowe oraz cechy dysmorficzne, które mogły świadczyć o chorobie... 

Po odbyciu konsultacji na oddziale neonatologicznym skierowano nas na badania genetyczne. Wynik ukazały duplikację 7 chromosomu. To niezwykle rzadka i nieuleczalna wada genetyczna. Objawami choroby są hipotonia mięśniowa, opóźnienie psychoruchowe, problemy neurologiczne... Trudno mi opisać słowami to, co czuje rodzic, kiedy dowiaduje się, że jego dziecko jest tak poważnie chore... Serce po prostu pęka na pół.

Antoni Zadwórny

Wiedzieliśmy jednak, że Antoś innego życia mieć nie będzie. Zaczęliśmy robić więc wszystko, by to życie, które ma było dla niego jak najlepsze. Synek rozpoczął rehabilitację w wieku 2 miesięcy i od tego czasu ciągle walczymy o jego sprawność, chwytając się różnych metod i terapii. 

Niestety, mimo ciężkiej pracy i zaangażowania terapeutów Antoś nie chodzi samodzielnie, nie mówi. Wymaga intensywnej rehabilitacji oraz całodobowej opieki. Wraz z mężem czuwamy przy nim, karmimy go, przewijamy i rehabilitujemy. Jesteśmy przy nim o każdej porze dnia i nocy...

W minionym roku próbowaliśmy terapii komórkami macierzystymi, jednak nie przyniosła ona oczekiwanych rezultatów. Antoś ma ogromne problemy z pionizacją. Postawę stojącą oraz samodzielne przemieszczanie się umożliwia mu specjalistyczny chodzik, oraz ortezy.

Antoni Zadwórny

Szukając odpowiedzi na pytania z zakresu ortopedii, udaliśmy się na konsultację do Paley European Institute. Okazało się, że Antek potrzebuje operacji bioder, a w dalszej przyszłości operacji stóp. Oba zabiegi nie są jednak refundowane. Kwota za naprawienie bioder jest ogromna i znacznie przekracza nasze możliwości finansowe. Dlatego bardzo prosimy Was o wsparcie... 

Pomóżcie nam zawalczyć o przyszłość Antosia!

Rodzice Antka

Obserwuj ważne zbiórki