Pragniemy raz jeszcze podziękować za pomoc, którą okazaliście nam w zeszłym roku! Dzisiaj ponownie stajemy przed Wami z prośbą i nadzieją, że i tym razem nas nie zawiedziecie… 

W czerwcu 2021 r. urodził się nasz syn, Antek. Wykryto u niego bardzo rzadką chorobę genetyczną – mutację genu FOXG1, na którą w Polsce choruje mniej niż 10 dzieci. 

Antek ma dzisiaj 1,5 roku. Nie chodzi, nie siedzi, nie mówi, ale czyni ogromne postępy w każdym z tych obszarów… Może być ich jeszcze więcej, dlatego tu wróciliśmy.

Antek musi uczęszczać na turnusy rehabilitacyjne w specjalistycznym ośrodku. W najbliższym czasie czekają więc nas wydatki związane z zakupem sprzętu i opłaceniem terapii rehabilitacyjnych.

Ponadto pragniemy rozpocząć z Antkiem terapię komunikacji alternatywnej. Specjaliści zalecają, abyśmy zakupili komputer dedykowany do komunikacji z synkiem. To dla niego wielka szansa!

Jak najszybciej musimy także kupić fotelik samochodowy, adaptery do domowych siedzisk i specjalny fotelik do kąpieli. Antek rośnie, rozwija, więc jego potrzeb będzie coraz więcej...

Wiemy, że to dużo. Kierujemy się jednak myślą, że skoro pomoże to naszemu dziecku, nie możemy zignorować zaleceń lekarzy i innych specjalistów, z którymi stale się konsultujemy. Każda Wasza pomoc oznacza dla nas wiele, a słowa nie oddadzą naszej wdzięczności.

Rodzice Antosia