Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zaktualizuj przeglądarkę, by korzystać z tej strony bezpieczniej, szybciej i sprawniej.

Aktualizuj przeglądarkę

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Antoś w czerwcu musi być w klinice w USA❗️Tak chorych dzieci w Polsce jest tylko kilkoro... Pomocy!

Antoś Gałczyński
Zbiórka zakończona

Antoś w czerwcu musi być w klinice w USA❗️Tak chorych dzieci w Polsce jest tylko kilkoro... Pomocy!

Przekaż mi podatku

Numer KRS 0000396361
Cel szczegółowy 1% 0199257 Antoś
Cel zbiórki:

leczenie Antosia w USA, koszty związane z ubezpieczeniem, przelotem i pobytem

Antoś Gałczyński, 12 miesięcy
Warszawa, mazowieckie
Zaburzenia rozwoju psychoruchowego, mutacja genu FOXG1
Rozpoczęcie: 14 Kwietnia 2022
Zakończenie: 6 Maja 2022

Opis zbiórki

8 czerwca Antoś musi być w klinice w USA! Tam nasz synek dostanie szansę na leczenie wzroku, umożliwiającego jego rozwój fizyczny i psychiczny... W Polsce jest tylko kilkoro dzieci tak chorych jak Antoś. Musimy walczyć o przyszłość naszego synka, dlatego prosimy o pomoc!

W czerwcu 2021 roku nastąpił długo wyczekiwany dzień - na świat przyszedł nasz synek. Cała ciąża przebiegała bez komplikacji, wszystkie badania wychodziły prawidłowo. Nic nie zwiastowało tego, z czym my i nasze dziecko będziemy musieli się mierzyć... Radość szybko zamieniła się w strach. Antoś już w pierwszej minucie życia był reanimowany, bo nie mógł samodzielnie złapać oddechu...

Antoś Gałczyński

Lekarze rozpoczęli poszukiwania odpowiedzi na pytanie, co jest naszemu synkowi? Strachu, jaki wtedy czuliśmy, nie da się opisać... Postawienie odpowiedniej diagnozy trwało 6 tygodni. Zrobiliśmy szczegółowe badania genetyczne, bo czuliśmy, że to dzięki nim dowiemy się, na co chory jest nasz synek... Mieliśmy rację. U Antosia wykryto bardzo rzadką chorobę genetyczną - mutację genu FOXG1, odpowiedzialnego m.in. za opóźnienie rozwoju psychoruchowego oraz zaburzenia mowy. 

Antoś jest wyjątkowy nie tylko dla nas, ale i dla medycyny... W Polsce jest zaledwie kilkoro dzieci z FOXG1, a na świecie zdiagnozowanych jest mniej niż 1000 osób. Świadomość, że nasz ukochany syn jest chory, jest bardzo trudna. Wczesna diagnoza daje nam jednak ogromną przewagę w walce o lepszą jakość życia Antka. Pozwala zająć się wieloma kwestiami, związanymi z jego rozwojem, na bardzo wczesnym etapie, co daje mu ogromną szansę na dobrą przyszłość.

Antoś jest pod opieką wielu specjalistów: fizjoterapeutów, psychologów rozwoju, neurologów, laryngologów, ortopedów, pediatrów, specjalistów w dziedzinie leczenia autyzmu i genetyka... W świetle rekomendacji specjalistów obecnie najważniejszą potrzebą jest leczenie wzroku Antosia. Synek zezuje, ma problemy z widzeniem... Bez wsparcia nie będzie dalej się rozwijał, bo wzrok to podstawowy zmysł w poznawaniu świata, zwłaszcza dla dzieci takich jak Antoś.

Antoś Gałczyński

Szansą dla Antka jest leczenie w wąsko wyspecjalizowanym nowojorskim centrum leczenia wzroku The Center for Visual Management. To klinika, będąca pionierem w dziedzinie badań progresywnych i metod leczenia zaburzeń wzroku. Lekarze tam pracujący zajmują się leczeniem widzenia u dzieci z syndromami genetycznymi - właśnie takimi jak Antoś.

Udało nam się umówić wizytę dla Antka na początek czerwca. Każdy miesiąc ma znaczenie, bo problemy naszego syna z widzeniem uniemożliwiają mu rozwój i walkę z przeciwnościami losu. Antek jest bardzo dzielny i we wszystkich dziedzinach robi postępy, wielokrotnie zadziwiające prowadzących specjalistów. Chcemy kontynuować ten kierunek. 

Całkowite koszty leczenia, przelotów, ubezpieczenia i pobytu w USA to ogromna kwota - szacujemy je na 22 tysiące złotych, dlatego bardzo prosimy o pomoc! Nie mamy zbyt wiele czasu.

Z góry dziękujemy za wsparcie. 

Gosia i Marcin - rodzice Antka

Przekaż mi podatku

Numer KRS 0000396361
Cel szczegółowy 1% 0199257 Antoś

Obserwuj ważne zbiórki