Twoje ustawienia przeglądarki są nietypowe i niektóre funkcje strony mogą działać nieprawidłowo.

Zalecamy sprawdzenie ustawień i włączenie plików cookie.

Antonina Kruszewska - zdjęcie główne

Tosia ma uszkodzony nerw wzrokowy w lewym oku w około 95%! Prawe oko już prawie nie reaguje... POMÓŻ!

Cel zbiórki: Elektrostymulacja nerwu wzrokowego

Organizator zbiórki:
Antonina Kruszewska, 8 lat
Nidzica
Jaskra wrodzona obojga oczu, stan po wielokrotnych zabiegach p/jaskrowych obojga oczu, szwy rogówkowe oka prawego, krótkowzroczność, oczopląs, zez jawny, towarzyszący, zbieżny
Rozpoczęcie: 14 kwietnia 2026
Zakończenie: 14 lipca 2026
7406 zł(19,89%)
Brakuje 29 829 zł
WesprzyjWsparło 80 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0955492
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Cel szczegółowy 1,5%0955492 Antonina

Stała pomoc

Regularne wsparcie daje Antoninie poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc

Cel zbiórki: Elektrostymulacja nerwu wzrokowego

Organizator zbiórki:
Antonina Kruszewska, 8 lat
Nidzica
Jaskra wrodzona obojga oczu, stan po wielokrotnych zabiegach p/jaskrowych obojga oczu, szwy rogówkowe oka prawego, krótkowzroczność, oczopląs, zez jawny, towarzyszący, zbieżny
Rozpoczęcie: 14 kwietnia 2026
Zakończenie: 14 lipca 2026

Opis zbiórki

Każdy rok, miesiąc i dzień życia naszej córeczki to walka o zachowanie widzenia. Jej dzieciństwo zostało zdominowane przez okrutną chorobę, która niestety nie odpuszcza... Ścigamy się z czasem, aby jej świat nie zmienił się na stałe w ciemność. Dlatego dziś potrzebujemy Waszej pomocy!

Krótko po narodzinach Antosi okazało się, że jej lewe oczko jest nieco powiększone. Bardzo zaniepokoiło to zarówno nas, jak i lekarzy. Szybko skierowano nas na dodatkowe badania, które potwierdziły wrodzoną jaskrę obu oczu! To ciężka, nieuleczania choroba, która nieodwracalnie uszkadza nerw wzrokowy. Stopniowo prowadzi też do całkowitej utraty widzenia!

Początkowo uspakajano nas, że jeszcze będzie dobrze, a nadzieję dawało rozpoczęte leczenie farmakologiczne. Niestety w przypadku naszej córeczki to nie pomogło... Musieliśmy zostać przetransportowani do warszawskiego szpitala, gdzie już po kilku dniach Antosia pojechała na blok operacyjny. To jednak nie był koniec złych informacji. Zabieg drugiego oka musiał być wykonany natychmiast, bo pierwsze oko w ogóle nie zareagowało!

Antonina Kruszewska

Do swoich drugich urodzin nasza córka przechodziła średnio jedną operację co miesiąc. Ciągle bez rezultatów... Dlatego w 2019 roku Antosi został wszczepiony implant drenujący do oka lewego. Wtedy wyniki powoli zaczęły się stabilizować, chociaż w małym stopniu. Jednak ciągle trwała walka o oko prawe. Choć w 2023 roku również tam został wszczepiony implant, to po tak wielu zabiegach doszło do komplikacji. Przez to nasza córka utraciła widzenie w tym oku...

Obecnie nerw wzrokowy jest uszkodzony w około 95%, czyli zostało zaledwie 5% aktywnego unerwienia w lewym oku. Prawe już prawie nie reaguje... Dodatkowo u Antosi potwierdzono bardzo wysoką krótkowzroczność – kolejno -16 i -14 dioptrii, zez zbieżny i oczopląs. Nie potrafimy zrozumieć, dlaczego to wszystko ją spotkało.

Antonina Kruszewska

Nie chcemy się jednak poddać i zrobimy wszystko, by pomóc naszej córce. Tosia, mimo że jest dzieckiem słabowidzącym, korzysta z zajęć orientacji w przestrzeni oraz terapii widzenia. Uczy się pisma Braille'a. Robi wszystko, by korzystać z każdego dnia w 100%! Jednocześnie wciąż szukamy dla niej dodatkowych form wsparcia.

Nadzieja pojawiła się w marcu 2025 roku. To właśnie wtedy Antosia odbyła terapię stymulacji nerwu wzrokowego, co przyniosło ogromne rezultaty. Widzenie poprawiło się i ułatwiło jej codzienne funkcjonowanie. Jednak, aby efekty się utrzymały, konieczne jest powtórzenie terapii średnio raz w roku. Termin kolejnej stymulacji nerwu wzrokowego mamy zaplanowany już na początek lipca 2026 roku.

Niestety znaleźliśmy się w bardzo trudnej sytuacji, ponieważ koszty tak niezbędnej pomocy przekraczają nasze możliwości finansowe... Nasza córeczka ma szansę cieszyć się pięknem tego świata i mieć szczęśliwe dzieciństwo. Jednak, aby to było możliwe, musimy poprosić o Wasze wsparcie! Jesteście naszą wielką nadzieją! 

Rodzice Antosi

Wybierz zakładkę
Sortuj według