Niech nadzieja nigdy nie gaśnie! Pomagamy Antosi!

Kiedy Antosia przyszła na świat wszystko było gotowe – pokoik, niezbędne przybory, wózek i złożone łóżeczko. Byliśmy przepełnieni szczęściem oraz nadzieją, że będzie dobrze. I tak się stało... Pierwsze spojrzenie i od razu skradła nasze serce. Wiedzieliśmy, że zrobimy wszystko by była bezpieczna i szczęśliwa. Nie sądziliśmy jednak, że będzie to tak trudne, a jedyną szansą dla naszego dziecka okaże się kosztowna terapia komórkami macierzystymi...

Jeszcze chwilę po porodzie byliśmy niemal pewni, że Tosia jest zdrową dziewczynką. Wtedy nic nie zapowiadało, że już za kilka tygodni zaczną się problemy, które będą nam towarzyszyć aż do dziś! 

Kiedy mijał 4. miesiąc, zauważyliśmy, że Antosia nie rozwija się prawidłowo... Największy niepokój wzbudziło w nas żółte zabarwienie skóry, zaburzony odruch ssania i brak umiejętności podnoszenia główki. Czuliśmy, że coś jest nie tak... Bez zastanowienia rozpoczęliśmy nasz maraton. Biegaliśmy od lekarza do lekarza i szukaliśmy pomocy. Był to bardzo wyczerpujący czas, pełen narastającego lęku i permanentnego stresu. 

Byliśmy pewni, że wraz z diagnozą przyjdzie długo wyczekiwana ulga. Tak się jednak nie stało. Nasza córka usłyszała bolesny wyrok na całe życie... 

Antosia zmaga się z dziecięcym porażeniem mózgowym. MPD to zespół wielu różnorodnych objawów zaburzeń, związanych z napięciem mięśniowym i ruchem, powstałych na skutek uszkodzeń mózgu w okresie okołoporodowym.

U Tosi występuje obniżone napięcie mięśniowe wszystkich kończyn, znaczne zaburzenia ruchowe i koordynacyjne, zaburzenia wzroku i mowy. Nasza córka przejawia również zaburzenia w zakresie motoryki małej, umiejętności manualnych i manipulacyjnych, trudności ze stabilizacją głowy i tułowia. 

Antonina obecnie ma 10 lat. Potrzebuje stałego wsparcia i pomocy. Stara się stawiać samodzielne kroki, jednak na dłuższych dystansach konieczne jest użycie specjalistycznego wózka. Tosia bardzo chce być samodzielna, niestety każdą czynność utrudniają jej ruchy pląsawicze. To szybkie, nieregularne, mimowolne ruchy kończyn, nakładające się na każdy dowolny ruch. Często towarzyszy im grymas twarzy. Niestety są one bardzo uciążliwe i niezależne od woli Tosi. Uniemożliwiają jej wykonywanie najprostszych czynności. 

Nasza córka jest w stałym niepokoju ruchowym. Wiemy, że z biegiem czasu, bez odpowiedniego leczenia, jej chód może stać się coraz bardziej niezgrabny i prowadzić do zupełnej niemożności chodzenia! Wiemy, ze objawy choroby mogą postępować. Problemy zdrowotne już teraz zabrały naszej córce beztroskie dzieciństwo. Zamiast bawić się z rówieśnikami, Tosia spędza wolny czas na ciężkiej rehabilitacji, terapii z logopedą czy terapii tlenowej. 

Antosia mimo swojego delikatnego wyglądu jest bardzo silna i dzielna. Nigdy się nie poddaje, zaraża siłą, determinacją. Chcemy dać jej wszystko, co najlepsze, a przede wszystkim zdrowie, samodzielność i sprawność. 

Pragniemy, żeby nasza córka była szczęśliwa i uśmiechnięta. Jedyną szansą jest terapia komórkami macierzystymi, która zmniejszyłaby nasilenie choroby oraz przyniosła trwałą poprawę funkcjonowania naszej córki. Niestety koszty są ogromne... 

Od dnia, gdy Antosia zaczęła swoją walkę o zdrowie i sprawność, obiecaliśmy sobie, że ze wszystkich sił będziemy ją wspierać i znajdziemy sposób oraz specjalistów, którzy sprawią, że jej codzienność będzie łatwiejsza. Jednak choć bardzo byśmy chcieli, sami nie jesteśmy w stanie zdjąć z jej barków cierpienia, jakie przyszło jej nieść... 

Wierzymy, że terapia komórkami macierzystymi poprawi stan zdrowia naszej córki! Jedyne, co stoi nam na przeszkodzie, by ją zrealizować, to bardzo duża suma pieniędzy. 

Wiemy, że z Twoją pomocą damy radę, dlatego błagamy, wesprzyj zmagania Antosi! 

Rodzice