Antoni Młodawski, 2 latka

Jesteśmy rodzicami Antosia, cudownego, pogodnego chłopca, u którego zdiagnozowano zespół Angelmana. Jest to bardzo rzadka choroba genetyczna, która wpływa na całe jego życie, w szczególności na rozwój ruchowy, mowę i codzienne funkcjonowanie. 

Antoś mimo ogromnych chęci nie rozwija się tak jak jego rówieśnicy. Wymaga stałego wsparcia licznych specjalistów. Tylko dzięki temu ma szansę, by stawiać kolejne, choćby najmniejsze kroki naprzód. Choroba naszego syna jest nieuleczalna i wiąże się z licznymi trudnościami: obniżonym napięciem mięśniowym, zaburzeniami chodu, znacznym opóźnieniem rozwoju mowy oraz ryzykiem padaczki. W jego przypadku szczególnie ważna jest intensywna, wielokierunkowa rehabilitacja, terapia neurologopedyczna, SI oraz regularne konsultacje medyczne. Bez nich jego rozwój może zostać zahamowany.

Niestety koszty, które ponosimy, aby zapewnić Antosiowi jak najlepszą opiekę, są ogromne. Dlatego z całego serca prosimy o pomoc. Każda forma wsparcia ma ogromne znaczenie i daje realną szansę na to, by nasz synek mógł się rozwijać  i cieszyć dzieciństwem mimo ograniczeń.

Rodzice Antosia