Antoś Olender, 8 lat

Nasz synek Antoś urodził się w 2017 roku z niskim napięciem mięśniowym. Wstępne diagnozy nie rokowały, że synek będzie chodził. Na szczęście po ponad dwóch latach walki i wielu godzinach rehabilitacji Antoś stanął na nogi. Jednak w tym czasie zdiagnozowano u niego zespół Helsmortela-Van Der Aa, opóźnienie rozwoju i niepełnosprawność intelektualną. 

Szukaliśmy pomocy u wielu lekarzy… neurologów, logopedów, rehabilitantów. Jednak przez długi czas Antoś nie był zdiagnozowany. W wieku 5 lat zdecydowaliśmy się na badania genetyczne, które dały jednoznaczną odpowiedź. Stwierdzono bardzo rzadką chorobę genetyczną, znaną również jako syndrom Helsmoortel-Van Der Aa. To rzadki zespół charakteryzujący się niepełnosprawnością intelektualną.

Antoś nadal nie mówi. Występują u niego również inne zaburzenia zachowania – wrażliwość na bodźce, hałas. Każdego dnia zmagamy się z walką o samodzielność Antosia w przyszłości i o wyrównanie różnic rozwojowych.

Ze względu na chorobę genetyczną synek wymaga stałej rehabilitacji, jest w trakcie terapii metodą krakowską, podczas której uczy się mówić oraz terapii, która poprawia jego ruchowość. Jest również pod kontrolą pedagoga, okulisty, laryngologa, neurologa, genetyka. Uczęszcza na terapię SI, terapię ręki, zajęcia socjalizacyjne.

Będziemy wdzięczni za wsparcie.

Rodzice Antosia