Antoś stosunkowo niedawno przyszedł na świat. Od pierwszych dni musiał walczyć o swoje zdrowie. Niestety to jeszcze nie koniec…

Nasz synek urodził się trochę za wcześnie. Pierwszy rok życia był dla niego i dla nas bardzo ciężki. Trzy tygodnie spędził w małym inkubatorze, ze względu na żółtaczkę, wynikającą z konfliktu serologicznego. Miał przetaczaną krew… Świadomość w jak poważnym stanie jest własne dziecko jest straszna. A poczucie bezradności i oczekiwanie na wyniki badań jeszcze gorsze…

Mimo że opuściliśmy szpitalne mury, Antoś nadal musi być pod stałą opieką wielu specjalistów w poradni neonatologicznej, chirurgicznej, okulistycznej, kardiologicznej, laryngologicznej oraz audiologicznej. Cały czas poddawany jest także intensywnej rehabilitacji. 

Synek  ma wadę serduszka, cechy dysmorfii, obniżone napięcie mięśniowe oraz opóźnienie rozwoju psychoruchowego. Współpracuje z fizjoterapeutą. Zapewniliśmy mu także udział w zajęciach wczesnego wspomagania rozwoju. 

Niepokojące jest także, że nadal nie chodzi, nie mówi, nie gaworzy, a nawet nie głuży! Nie reaguje także na swoje imię. Neonatolog zaczął podejrzewać wadę genetyczną...

Mimo że zapewniliśmy dla naszego dziecka jak najlepszą opiekę, potrzebujemy 100% pewności, że podążamy w prawidłowym kierunku. Chcemy zrobić badania WES, aby uzyskać odpowiedź, czy jego problemy mają podłoże genetyczne.  

Znaleźliśmy się tutaj, ponieważ tylko z Waszą pomocą będziemy mogli odkryć tajemnicę problemów zdrowotnych naszego synka. 

Rodzice Antosia