Antoś Skibiński, 2 latka

Nasz syn Antoś urodził się z wrodzoną wadą serca - Tetralogią Fallota z atrezją tętnicy płucnej i MAPCA’s. Jeszcze w trakcie ciąży usłyszeliśmy, że nie ma szans na leczenie w Polsce...

Antoś przeszedł dwie operacje serca. Pierwsza odbyła się w październiku 2024 r. i trwała 15 godzin. Lekarze wypreparowali wówczas dwie nowe tętnice płucne i wytworzyli połączenie z serduszkiem. Druga operacja miała miejsce w czerwcu 2025. Tym razem była to pełna korekta, a operacja była bardzo długa i skomplikowana. Na szczęście wszystko się udało! Od tego momentu jego rozwój wystrzelił – nadrabia zaległości rozwojowe i wszystko znosi z pięknym uśmiechem na twarzy. 

Jednak interwencje chirurgiczne pozostawiły oprócz blizny zdeformowaną klatkę piersiową, która wpływa na całą jego postawę. Dlatego wciąż intensywnie ćwiczmy na rehabilitacji. Ponadto już po pierwszej operacji pojawiły się dodatkowe trudności i Antoś odmówił jedzenia, dlatego musi być karmiony sondą. Długotrwale stosowanie sondy również pozostawiło swoje skutki, dlatego potrzebne są wizyty u neurologopedów. 

Pełna korekta wady serca Antosia nie rozwiązuje jednak problemu na zawsze - to wada na całe życie. Dalej musimy walczyć o synka. W powrocie do zdrowia pomaga mu na szczęście brat bliźniak Franio! 

Jesteśmy pod opieką fizjoterapeuty, osteopaty, neurologopedy, neurologa oraz poradni żywieniowej. Bardzo prosimy Państwa o wsparcie! Środki z 1,5% chcemy przeznaczyć na rehabilitację i wizyty u specjalistów oraz dojazdy do szpitala w trakcie pobytu syna.

Rodzice