Potrzebna pilna operacja główki❗️Antoś prosi o pomoc!

Operacja Le Fort III miała być ostatnią operacją czaszki dla Antosia. Jednak po ostatnich badaniach i konsultacjach z najlepszymi lekarzami z USA, wiemy teraz, że nie była to ostatnia operacja! To nie to, czego oczekiwaliśmy. Znowu czeka go ból, cierpienie i długa rekonwalescencja. Antek intensywnie rośnie, zmieniając się z chłopca w młodego mężczyznę, i ponownie potrzebuje powiększenia wnętrza czaszki. Bez tego grozi mu wzrost ciśnienia śródczaszkowego, który może spowodować uszkodzenie nerwów wzrokowych i mózgu!

Operacja musi odbyć się jak najszybciej, w te wakacje! Otrzymaliśmy kosztorys, do tego dochodzą koszty podróży i pobytu. Doszliśmy już tak daleko, że nie możemy teraz się zatrzymać. Znowu potrzebujemy Waszej pomocy!

Nikt z nas nie chce, żeby nasze dziecko było wskazywane palcami, by plotkowano za jego plecami, wyśmiewano za wygląd, porównywano do "bestii, a nie piękności". Kiedy to dotyczy Twojego ukochanego dziecka, czujesz, że musisz je chronić, za wszelką cenę! Ale wiesz, że nie możesz tego zrobić i pozostaje Ci jedynie poczucie bezsilności i płacz do poduszki.

Nie robisz tego jednak, bo wiesz, że Twój synek musi nauczyć się radzić sobie w takich sytuacjach, musi poznać swoją wartość, pomimo choroby, która spowodowała jego kalectwo. Jesteś dla niego autorytetem, obserwuje, jak reagujesz na takie komentarze... Dlatego nie możemy pozwolić sobie na emocje, jesteśmy silną, zgraną rodziną, akceptujemy Antosia takim, jakim jest, i traktujemy go na równi z jego trzema braćmi. Jako rodzice chcemy mu pokazać, że nie ma rzeczy niemożliwych, żeby sięgał jak najwyżej, żeby walczył o siebie... Dlatego chcemy powierzyć jego życie i zdrowie najlepszemu specjaliście na świecie!

Zespół Aperta, z którym Antek się urodził, to wada genetyczna, która powoduje zniekształcenie czaszki dziecka i zrośnięcie palców u rąk i nóg. Nigdy nie zapomnimy twarzy przerażonych lekarzy i pielęgniarek po narodzinach naszego ukochanego synka, bo ani oni, ani my nie wiedzieliśmy, że urodzi się tak ciężko chory. 

Po przeczytaniu tysięcy artykułów, setek porad od rodziców "aperciaków", dziesiątek e-maili i telefonów, wiedzieliśmy jedno – leczenie naszego syna oddajemy w ręce dr Jeffrya A. Fearona, chirurga z Dallas (USA), który jako jeden z nielicznych lekarzy na świecie specjalizuje się w tej chorobie. I co najważniejsze - minimalizuje liczbę operacji, podczas gdy lekarze w Polsce wykonują ich kilkanaście (czasem nawet około 20)!

Do tej pory Antek przeszedł dwie operacje oddzielenia palców u rąk i nóg oraz trzy operacje poszerzenia kości czaszki, aby zapewnić wystarczająco miejsca na rozwijający się mózg. Gdyby nie te interwencje, doszłoby do wzrostu ciśnienia śródczaszkowego, uszkodzenia nerwu wzrokowego i nieodwracalnych zmian w mózgu. W 2019 roku przeszedł operację Le Fort III z użyciem dystraktora RED, która miała być ostatnią operacją czaszki. Za pomocą specjalnego urządzenia przymocowanego do jego twarzy, kości twarzoczaszki zostały wysunięte do przodu.

To trwało 8 tygodni i wiązało się z ogromnym bólem. Wszyscy wierzyliśmy, że to koniec cierpienia Antosia. Niestety, musimy znów stanąć do walki, chociaż już wyczerpaliśmy nasze siły. Musimy to zrobić – dla niego! Za chwilę znów zabraknie miejsca dla rosnącego mózgu, a jego głowa zostanie zniekształcona. Co gorsza, nastąpi ucisk na ośrodek wzroku i słuchu. Jeśli operacja się nie odbędzie, mózg Antosia zostanie uszkodzony...

Nie mamy wiele czasu, operacja musi odbyć się latem 2024 roku. Jesteśmy gotowi lecieć do USA nawet jutro, ale niestety ogromne koszty przekraczają nasze możliwości finansowe.Nie damy rady bez Was!

Nawet nie chcemy myśleć, co się stanie, jeśli nie uda nam się zebrać tych pieniędzy! Antek wie, co go czeka, i chociaż jest zmęczony, jest gotowy na wiele, bo chce żyć normalnym życiem nastolatka. Błagamy, pomóżcie nam kolejny raz dokonać cudu w życiu Antosia, pomóżcie nam go ocalić!