Antonina Bolczyńska, 4 latka

Pierwsze objawy zaobserwowaliśmy, gdy nasza córeczka miała dziesięć miesięcy. Jej rozwój psychoruchowy był wyraźnie opóźniony. Najtrudniejsze było dla nas to, że Antosia wciąż nawet nie gaworzyła.

Proces diagnozowania trwał około sześciu miesięcy. Gdy Antosia skończyła półtora roczku, wiedzieliśmy już, z czym się mierzymy – zespół Angelmana. To choroba uwarunkowana genetycznie. Antosia nadal nie mówi. Porozumiewamy się z nią alternatywnie, z pomocą tableta i symboli drukowanych. Wciąż też nie chodzi w pełni samodzielnie. Córeczka wymaga naszej opieki i pomocy niemal w każdej dziedzinie życia.

To towarzyska i bardzo kontaktowa dziewczynka. Interesuje ją wiele rzeczy. Chcemy, aby się rozwijała, aby w przyszłości była sprawna i samodzielna. Terapie oraz turnusy rehabilitacyjne i komunikacyjne to jej szansa. Będziemy wdzięczni za każde wsparcie.

Emilia i Michał, rodzice Antosi