By choroba nie zabiła dziecięcego uśmiechu – Pomagamy Antosi❗️

Antosia urodziła się w 2015 roku. W badaniu połówkowym wykryto u niej wielotorbielowatość nerek. Pod koniec ciąży doszło do zatrzymania wzrostu płodu i Antosia urodziła się w 41 tygodniu ciąży. Potem potwierdzono u niej torbielowatość. 

Potem było badanie scyntygraficzne, które wykazało brak funkcji nerki lewej. Skierowano nas do genetyka, a postawienie diagnozy trwało 7 lat. W końcu jednak uzyskaliśmy odpowiedź – mutacje genu SON, co odpowiada za bardzo rzadki zespół genetyczny ZTTK.

Dzięki stałej rehabilitacji Antosia chodzi, ale od zawsze ma opóźniony rozwój psychoruchowy. Aktualnie stwierdzono u niej też niepełnosprawność intelektualną w stopniu lekkim, a rezonans wykazał torbiel szyszynki. Gdyby tego było mało, do listy dochodzi wrodzona niska odporność. 

Życie Antosi to ciągłe wizyty u lekarzy, specjalistów, rehabilitantów i logopedów. Mimo to jest pełną empatii, cudowną, uśmiechniętą dziewczynką, która dzielnie kroczy przez życie mimo przeszkód. Na końcu tej drogi może czekać zdrowie, ale bez Waszej pomocy nie damy sobie rady.

Każda złotówka ma znaczenie.

Katarzyna, mama Antosi

➡️ Facebook – Słoneczne Dziecko  (otwiera nową kartę)