Skarbonka zakończona
Skarbonka

Armia Aniołów pomaga Kacperkowi ❤

Avatar organizatora
Organizator:Klaudia Madej

Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.

Zapraszamy wszystkich do udziału w licytacjach dla Kacperka na Facebooku

#ArmiaAniołówFilipkaG-pomagaDzieciom

https://www.facebook.com/groups/589427294893454/?r ef=share (otwiera nową kartę)

Klaudia Madej

Jeszcze niedawno Kacperek był zdrowym chłopcem – bawił się, biegał, wszędzie było go pełno.

Niestety zaczęły pojawiać się problemy z koncentracją i nauką oraz agresja. W marcu 2017 roku rodzina usłuszała diagnozę, która brzmi jak wyrok. Okazało się, że Kacper cierpi na rzadką chorobę genetyczną – adrenoleukodystrofię sprzężoną z chromosomem X. W ciągu ostatnich kilku lat postąpiła w błyskawicznym tempie... I co najgorsze, postępuje dalej. Zabrała już Kacperkowi mowę, możliwość jedzenia, siedzenia, można tak wymieniać bez końca.

Radosny chłopiec ze zdjęć obecnie jest tylko wspomnieniem. Kacperek jest w trakcie terapii komórkami macierzystymi. Lekarze uważają, że nie należy jej przerywać, by choroba nie postępowała, jednak na kolejne podanie rodzina nie ma już pieniędzy ...
Proszę, pomóżmy uratować Kacperka przed chorobą, która codziennie zabiera coraz więcej ...

Klaudia Madej

2368 złWsparło 116 osób

Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiły
bezpośrednio
na subkonto Podopiecznego:

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0108548 Kacper

Zapraszamy wszystkich do udziału w licytacjach dla Kacperka na Facebooku

#ArmiaAniołówFilipkaG-pomagaDzieciom

https://www.facebook.com/groups/589427294893454/?r ef=share (otwiera nową kartę)

Klaudia Madej

Jeszcze niedawno Kacperek był zdrowym chłopcem – bawił się, biegał, wszędzie było go pełno.

Niestety zaczęły pojawiać się problemy z koncentracją i nauką oraz agresja. W marcu 2017 roku rodzina usłuszała diagnozę, która brzmi jak wyrok. Okazało się, że Kacper cierpi na rzadką chorobę genetyczną – adrenoleukodystrofię sprzężoną z chromosomem X. W ciągu ostatnich kilku lat postąpiła w błyskawicznym tempie... I co najgorsze, postępuje dalej. Zabrała już Kacperkowi mowę, możliwość jedzenia, siedzenia, można tak wymieniać bez końca.

Radosny chłopiec ze zdjęć obecnie jest tylko wspomnieniem. Kacperek jest w trakcie terapii komórkami macierzystymi. Lekarze uważają, że nie należy jej przerywać, by choroba nie postępowała, jednak na kolejne podanie rodzina nie ma już pieniędzy ...
Proszę, pomóżmy uratować Kacperka przed chorobą, która codziennie zabiera coraz więcej ...

Klaudia Madej

Wpłaty

Sortuj według