Skarbonka

Armia Samuelka dla Amelki

Avatar organizatora
Organizator:ArmiaSamuelka

Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.

Mam na imię Natalia i jestem mamą Amelki. Kilka lat temu, dzięki pomocy ludzi o wielkich sercach, udało nam się wykonać badanie genetyczne. Wtedy dowiedzieliśmy się, że córka ma rzadkie zaburzenie genetyczne SHANK2 – schorzenie, które wciąż jest badane i wiąże się z wieloma trudnościami rozwojowymi.

 

Od najmłodszych lat córka jest regularnie rehabilitowana. Dwa razy w tygodniu dojeżdżamy na rehabilitację, aby zapobiegać pogłębianiu się wad postawy i walczyć o jej jak najlepszą sprawność. Wiemy od dawna o skoliozie oraz koślawości nóg, jednak ostatnia konsultacja fizjoterapeutyczna przyniosła bardzo niepokojące informacjOkazało się, że córka ma przykurcze ścięgien Achillesa i pilnie potrzebuje specjalistycznych ortez. Jesteśmy w kluczowym momencie – to ostatnia chwila, by odpowiednie ortezy mogły zahamować pogłębianie się problemów i pomóc uniknąć poważniejszych konsekwencji zdrowotnych w przyszłości. Ze względu na wiek córki ortezy muszą być wykonane indywidualnie, na odlewach, pod jej konkretne Koszt wykonania ortez to ponad 8 tysięcy złotych, natomiast dofinansowanie z NFZ pokryje zaledwie około 1/3 kwoty. Niestety, nie jestem w stanie samodzielnie pokryć tak wysokich kosztów. Zrezygnowałam z pracy, aby móc całodobowo opiekować się córką, wozić ją na rehabilitację i zapewnić jej potrzebne wsparcie.

 

Nie chcę jednak, aby przez brak środków Amelka straciła szansę na poprawę zdrowia i sprawności. Dlatego z całego serca proszę Was o pomoc! Wasze wsparcie da nam nadzieję i możliwość walki lepszą przyszłość!

 

Natalia, mamae.

1910 złCEL: 2000 zł
Wsparły 32 osoby

Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiają
bezpośrednio
na docelową zbiórkę:

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0147868 Amelia

Mam na imię Natalia i jestem mamą Amelki. Kilka lat temu, dzięki pomocy ludzi o wielkich sercach, udało nam się wykonać badanie genetyczne. Wtedy dowiedzieliśmy się, że córka ma rzadkie zaburzenie genetyczne SHANK2 – schorzenie, które wciąż jest badane i wiąże się z wieloma trudnościami rozwojowymi.

 

Od najmłodszych lat córka jest regularnie rehabilitowana. Dwa razy w tygodniu dojeżdżamy na rehabilitację, aby zapobiegać pogłębianiu się wad postawy i walczyć o jej jak najlepszą sprawność. Wiemy od dawna o skoliozie oraz koślawości nóg, jednak ostatnia konsultacja fizjoterapeutyczna przyniosła bardzo niepokojące informacjOkazało się, że córka ma przykurcze ścięgien Achillesa i pilnie potrzebuje specjalistycznych ortez. Jesteśmy w kluczowym momencie – to ostatnia chwila, by odpowiednie ortezy mogły zahamować pogłębianie się problemów i pomóc uniknąć poważniejszych konsekwencji zdrowotnych w przyszłości. Ze względu na wiek córki ortezy muszą być wykonane indywidualnie, na odlewach, pod jej konkretne Koszt wykonania ortez to ponad 8 tysięcy złotych, natomiast dofinansowanie z NFZ pokryje zaledwie około 1/3 kwoty. Niestety, nie jestem w stanie samodzielnie pokryć tak wysokich kosztów. Zrezygnowałam z pracy, aby móc całodobowo opiekować się córką, wozić ją na rehabilitację i zapewnić jej potrzebne wsparcie.

 

Nie chcę jednak, aby przez brak środków Amelka straciła szansę na poprawę zdrowia i sprawności. Dlatego z całego serca proszę Was o pomoc! Wasze wsparcie da nam nadzieję i możliwość walki lepszą przyszłość!

 

Natalia, mamae.

Wpłaty

Sortuj według