Arsen Borys, 6 lat

Kiedy urodził się Arsen cała rodzina była przepełniona ogromnym szczęściem. Co chwila pojawiały się nowe plany i marzenia na przyszłość. Wszyscy trwali w przeświadczeniu, że na ich realizację będzie mnóstwo czasu. Chwilę później pojawiła się jednak diagnoza, która zmieniła wszystko. Rodzice dowiedzieli się, że ich synek choruje na SMA typu 1, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Choroba sprawia, że każdego dnia w organizmie Arsena obumierają neurony ruchowe, jego mięśnie odpowiedzialne za poruszanie się, a nawet oddychanie stają się coraz słabsze i stopniowo zanikają. Szansą na zatrzymanie zatrważających postępów choroby stała się terapia genowa. Arsen został zwycięzcą loterii leku na Ukrainie, ale to nie koniec walki. Wciąż potrzebna jest systematyczna rehabilitacja. Wasze stałe wsparcie jest na wagę złota!