DRAMATYCZNA SYTUACJA! Nowotwór może zabrać życie dziecka!
Cel zbiórki: Kontynuacja leczenia
Wpłać, wysyłając SMS
Przekaż mi 1,5% podatku
Przekaż mi 1,5% podatku
Cel zbiórki: Kontynuacja leczenia
Aktualizacje
Mamy dobre wieści, ale walka się nie kończy!
Wracamy z nowymi wieściami na temat walki Artemka z nowotworem. Prosimy, wspierajcie nas dalej!
Jesteśmy w Kanadzie, gdzie mój synek przechodzi bezpłatną rehabilitację w ramach programu wsparcia dla dzieci ze zdiagnozowanym ATRT. Dalej potrzebuje jednak konsultacji u wielu specjalistów i badań, za które płacimy ogromne pieniądze...
Na chwilę obecną Artem przeszedł już wszystkie etapy głównego leczenia, jednak oficjalne uznanie, że jest w remisji, nastąpi dopiero po upływie roku od zakończenia leczenia. Po tym okresie przez 4 lata, raz na pół roku, trzeba poddawać się kontrolnym badaniom.
Dziękuję za ogrom wsparcia, który od Was otrzymaliśmy! Wierzę, że nowotwór zostawił w końcu mojego synka, ale cały czas bardzo boję się wznowy... Proszę, bądźcie z nami!
MamaZ ostatniej chwili❗️PEŁNA MOBILIZACJA!
Mój synek przeszedł końcowe badanie MRI, które wykonuje się na sam koniec leczenia, a jego wynik wykazał, że w jego ciele nie ma żadnych guzów ani komórek nowotworowych! Ten rezonans magnetyczny nie był częścią podstawowego planu leczenia, więc szpital dopiero teraz wystawił za niego fakturę.
Ponadto po zakończeniu leczenia Artyom musi przejść operację chirurgiczną, aby usunąć system portów, przez który podawano chemioterapię i wszystkie dodatkowe leki. Ponieważ Artyom zakończył już główne leczenie, operacja ta powinna zostać przeprowadzona wkrótce, ponieważ urządzenie to znajdowało się w tętnicy centralnej przez długi czas i może powodować zakrzepicę - dlatego Artyom musi przejść tę operację bardzo szybko, aby uniknąć komplikacji.
Po tak złożonym leczeniu istnieje duże prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych, dlatego lekarze nalegają na stałe monitorowanie organizmu jako całości, w szczególności kontrolę wszystkich części mózgu (jest to rezonans magnetyczny mózgu i szpiku kostnego, co trzy miesiące, w ciągu pierwszego roku, po głównym leczeniu Artyom będzie musiał przejść tę kontrolę).
Przez lata naszej walki z chorobą Artyomka nasza rodzina wydała wszystkie środki, jakie mieliśmy, a teraz po prostu nie jesteśmy w stanie zapłacić tych wszystkich rachunków, ponieważ kwoty te są bardzo duże dla naszej rodziny. Dlatego błagamy wszystkich o pomoc Artyomkowi, aby wyszedł z raka jako całkowity zwycięzca!
Z ostatniej chwili❗️PEŁNA MOBILIZACJA!
Artyom przeszedł końcowe badanie MRI, które wykonuje się na sam koniec leczenia, a jego wynik wykazał, że w jego ciele nie ma żadnych guzów ani komórek nowotworowych!
Ten rezonans magnetyczny nie był częścią podstawowego planu leczenia, więc szpital dopiero teraz wystawił za niego fakturę. Ponadto po zakończeniu leczenia Artyom musi przejść operację chirurgiczną, aby usunąć system portów, przez który podawano chemioterapię i wszystkie dodatkowe leki.
Ponieważ Artyom zakończył już główne leczenie, operacja ta powinna zostać przeprowadzona wkrótce, ponieważ urządzenie to znajdowało się w tętnicy centralnej przez długi czas i może powodować zakrzepicę – dlatego Artyom musi przejść tę operację bardzo szybko, aby uniknąć komplikacji.
Po tak złożonym leczeniu istnieje duże prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych, dlatego lekarze nalegają na stałe monitorowanie organizmu jako całości, w szczególności kontrolę wszystkich części mózgu (jest to rezonans magnetyczny mózgu i szpiku kostnego, co trzy miesiące, w ciągu pierwszego roku, po głównym leczeniu Artyom będzie musiał przejść tę kontrolę).
Przez lata naszej walki z chorobą Artyomka nasza rodzina wydała wszystkie środki, jakie mieliśmy, a teraz po prostu nie jesteśmy w stanie zapłacić tych wszystkich rachunków, ponieważ kwoty te są bardzo duże dla naszej rodziny, dlatego błagamy wszystkich o pomoc Artyomkowi, aby wyszedł z raka jako całkowity zwycięzca!
Opis zbiórki
Artemek ma dopiero dwa latka. Ledwo zaczął poznawać świat, a on już pokazuje mu to, co najgorsze ma zaoferowania. Cierpienie, ból, strach... Atypowy teratoidalny guz mózgu IV stopnia. Niezwykle rzadki i agresywny...
Nieodwierzanie miesza się z lękiem. Nie mogę w nocy spać, moje myśli bombardują mnie o każdej porze. Guz został już wycięty, lecz badania histopatologiczne wykazało, że ogromna walka dopiero przed nami.
Leczenie jest niebotycznie drogie. Kosztorysy opiewają na kwoty kilkuset tysięcy złotych. Przed Artemem chemioterapia, radioterapia i przeszczep szpiku. Jego stan zdrowia jest stale monitorowany, a decyzje podejmowane na bieżąco. Każdy dzień jest jak rosyjska ruletka, której stawką jest zdrowie i życie mojego maleńkiego synka. Sami nie damy rady zabezpieczyć finansowo jego leczenie, dlatego błagam o wsparcie. Nigdy nie pogodzę się z tym, że dostępne leczenie nie będzie nam dane z powodów finansowych.
Pozostaje nam wiara w cud. W cud jakim jest dobroć ludzka! Bez niego wszystko przepadnie. Tylko wspólnymi siłami zdołamy ocalić życie dwuletniego, niewinnego dziecka – mojego ukochanego synka.
Maria – mama Artemka
Wpłata anonimowa20 złDarowizna przekazana przez skarbonkę Nowotwór chce zabrać życie dziecka
- Wpłata anonimowa200 zł
- Wpłata anonimowa20 zł
- Wpłata anonimowaX zł
- WOJCIECH20 zł
X zł