Joanna Krupińska - zdjęcie główne

Proszę, pomóż mi zawalczyć o sprawność i lepszy rozwój mojej córeczki!

Cel zbiórki: Leczenie, rehabilitacja i turnusy rehabilitacyjne

Organizator zbiórki:
Joanna Krupińska, 5 lat
Suwałki
Autyzm dziecięcy, wrodzona koślawość stóp, zez zbieżny naprzemienny, nadwzroczność obu oczu
Rozpoczęcie: 27 sierpnia 2026
Zakończenie: 26 października 2026
9288 zł
WesprzyjWsparło 59 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
1011725
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Cel szczegółowy 1,5%1011725 Joanna

Stała pomoc

Regularne wsparcie daje Asi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.
Dowiedz się więcej o Stałej Pomocy
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc

Cel zbiórki: Leczenie, rehabilitacja i turnusy rehabilitacyjne

Organizator zbiórki:
Joanna Krupińska, 5 lat
Suwałki
Autyzm dziecięcy, wrodzona koślawość stóp, zez zbieżny naprzemienny, nadwzroczność obu oczu
Rozpoczęcie: 27 sierpnia 2026
Zakończenie: 26 października 2026

Opis zbiórki

Moja córeczka przyszła na świat zdrowa. Początkowo rozwijała się jak najbardziej prawidłowo, jednak z czasem zaczęłam zauważać niepokojące symptomy... Gdy Asia miała zaledwie kilka miesięcy, zaczęła mieć kłopoty z oczkami – zgłosiłam się do lekarza, jednak powiedział, że to się unormuje. Niestety, było tylko gorzej!

Dodatkowe badania wykazały, że ma zez zbieżny naprzemienny, nadwzroczność obu oczu! Niestety, to nie był koniec naszych problemów.  Mijały kolejne miesiące, a ja zauważałam kolejne objawy – córeczka stroniła od kontaktu z innymi, nawet podczas badań lekarskich nie dawała się zbadać specjalistom. Te zachowania były bardzo nietypowe, dlatego zdecydowałam się na diagnostykę w kierunku autyzmu. Wyniki szybko potwierdziły to rozpoznanie.

Joanna Krupińska

Córeczka rozpoczęła terapię i naukę w specjalistycznym przedszkolu. Miałam nadzieję, że już nic więcej na nią nie spadnie. Niestety... W 2025 roku zauważyłam, że Asia nierówno ściera buciki. Po konsultacji z ortopedą okazało się, że córka ma wrodzoną koślawość stóp i wymaga rehabilitacji, a także specjalistycznego sprzętu, aby prostować nóżki!

Sytuacja jest dla mnie bardzo trudna, ponieważ w tej walce mamy tylko siebie... Asia potrzebuje terapii, turnusów, żeby móc zawalczyć o swoją przyszłość, a także wizyt u specjalistów i regularnej rehabilitacji. To wszystko jest bardzo kosztowne, dlatego z całego serca proszę o pomoc! 

Monika, mama

Wybierz zakładkę
Sortuj według