Bartosz Owczarek, 14 lat

Nasz syn Bartuś ma zdiagnozowaną dystrofię mięśniową Duchenne'a. Ciężką, postępującą i niestety nieuleczalną chorobą genetyczną. Każda dzień to dla nas walka o jak najdłuższe zachowanie sprawności i samodzielności.

DMD to niełatwy przeciwnik. Z czasem odbiera sprawność, aż w końcu oddech. Staramy się ze wszystkich sił, by codzienność naszego syna była łatwa i przystępna. Nie poddajemy się. 

Bartuś wymaga codziennej rehabilitacji, stałego leczenia oraz regularnych wizyt u specjalistów, często poza miejscem zamieszkania. Niestety, koszty leków, rehabilitacji, dojazdów do lekarzy oraz niezbędnego sprzętu medycznego znacząco obciążają nasz domowy budżet.

Zbierane środki pozwolą nam zapewnić synowi ciągłość leczenia i rehabilitacji, które są kluczowe w spowalnianiu postępu choroby oraz poprawie jakości jego życia. Już teraz dziękujemy za każdy gest!

Rodzice Angelika i Michał