Bartosz Płoński, 6 lat

Bartek urodził się w październiku 2019 roku. Niestety, nie było jeszcze wtedy wiadomo, że chłopiec choruje na wrodzoną cytomegalię. 6 tygodni po szczepieniu pojawiły się pierwsze oznaki, sugerujące, że z jego zdrowiem jest coś jest nie tak. Bartuś miał niewłaściwe odruchy neurologiczne. Pojawiło się u niego drżenie głowy, a ręce układały się w grabki. U chłopca wystąpił również oczopląs. Symptomy nie występowały wcześniej, poza wzmożonym napięciem mięśniowym. Rodzice postanowili poddać synka dokładnym badaniom. Właśnie tak Bartuś trafił na oddział neurologiczny. Chłopiec miał 2,5 miesiąca, kiedy został poddany dokładnej diagnostyce. Przeprowadzone badania nie wykazały nieprawidłowości organicznych. Jedynie badanie moczu wykazało obecność wirusa cytomegalii w dużej ilości. Bartek był opóźniony psychoruchowo, nie siadał samodzielnie, nie chodził, oczopląs dodatkowo utrudniał jego rozwój. W związku z nieznacznymi postępami w rozwoju ruchowym w zeszłym roku powtórzony został rezonans - niestety nie wyszedł on prawidłowo i wykazał uogólnioną hipomielinizację mózgu, co było wskazaniem do badań genetycznych. Badania zdiagnozowały rzadką genetyczną chorobę Pelizaeusa-Merzabachera. Obecnie chłopiec jest poddawany intensywnej i systematycznej rehabilitacji, dzięki czemu siada, czworakuje, chodzi przy meblach. Ostatnio zaczął stawiać pierwsze kroki przy chodziku tylnym. Poza tym chodzi do przedszkola, świetnie rozwija się poznawczo oraz w zakresie mowy. Wasze stałe wsparcie ma ogromne znaczenie!