Bartosz Wolak, 7 lat

Gdy synek był mały, zaniepokoił nas duży rozmiar jego głowy i opóźniony rozwój. U Bartusia zdiagnozowano mutację w genie PTEN, która wiąże się nie tylko z makrocefalią i zaburzeniami rozwojowymi. Łączy się także z większym prawdopodobieństwem wystąpienia niektórych nowotworów...

W czerwcu 2024 roku nasz świat runął. U Bartusia zdiagnozowano ostrą białaczkę limfoblastyczną z zajęciem ośrodkowego układu nerwowego. Trafiliśmy do Przylądka Nadziei we Wrocławiu i od razu zaczęliśmy intensywną chemioterapię połączoną z podawaniem sterydów. Później wdrożono leczenie podtrzymujące remisję. Przez wiele lat walczyliśmy o sprawność synka i wzmocniliśmy jego rozwój. Choroba to wszystko odebrała... My, jako jego rodzice, robimy co w naszej mocy, aby Bartuś w trakcie leczenia miał zapewnione wszystko, czego potrzebuje oraz zadbamy o jego dalszy prawidłowy rozwój poznawczy i ruchowy.

Niestety, wiąże się to z coraz wyższymi kosztami, a przecież walka o życie i zdrowie synka nie skończy się wraz z zakończeniem leczenia onkologicznego. Zawsze będzie w nas strach o kolejny dzień i ryzyko kolejnej choroby... Dlatego prosimy, z całego serca – pomóżcie nam zawalczyć o Bartusia!

Sylwia i Piotr, rodzice Bartusia