Bartosz Ziętala - zdjęcie główne

Bartosz Ziętala, 11 lat

Bartosz Ziętala, 11 lat
Józefosław, mazowieckie
Autyzm dziecięcy
Wspieraj jednorazowo lub co miesiąc
Wybierz kwotę wsparcia.
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0156539
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0156539 Bartosz
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Bartoszowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji.
Bartosz Ziętala, 11 lat
Józefosław, mazowieckie
Autyzm dziecięcy

Nierówna walka z autyzmem

Nasz syn, Bartosz, w wieku 4 lat otrzymał diagnozę autyzmu. W związku z rozpoczęciem nauki w szkole, we wrześniu 2022 roku, przeprowadziliśmy kolejną diagnozę, która potwierdziła autyzm. Bartosz nadal jest pod opieką specjalistów, z którymi współpracował wcześniej. Dzięki wspaniałej więzi, którą nawiązali, możemy liczyć na dalsze dobre efekty.

Bartosz otrzymuje wsparcie terapeutów w zakresie integracji sensorycznej, masażu terapeutycznego, osteopatii, neurologopedii, pedagogiki i psychologii. Codziennie, od poniedziałku do soboty, uczestniczy w zajęciach z tymi specjalistami. Dodatkowo syn jest również pod opieką lekarzy specjalistów, takich jak neurolog, okulista, ortopeda, laryngolog, chirurg i fizjoterapeuta. Regularnie poddawany jest badaniom zarówno w Polsce, jak i za granicą.

Koszty związane z terapią, lekami, specjalistycznymi zastrzykami, suplementami oraz koniecznymi badaniami są ogromne, ale są niezbędne dla poprawy funkcjonowania Bartosza. Dzięki wielu terapiom i specjalistycznym lekom Bartosz, który wcześniej nie mówił, zaczął się z nami porozumiewać.

Dodatkowo przeprowadzamy kosztowną diagnozę ukierunkowaną na układ immunologiczny (zapalenie mózgu), ponieważ pojawiły się niepokojące zachowania, sugerujące potencjalne zmiany w układzie immunologicznym, takie jak histerie i "wyłączanie się".

Co pół roku, a czasami częściej, musimy inwestować w nowe okulary, ponieważ Bartosz potrafi je uszkadzać, oraz w specjalne wkładki do butów ze względu na problemy związane z dysfunkcją stóp i kolan.

Wiele osiągniętych efektów byłoby niemożliwych bez wcześniejszego wsparcia finansowego z 1% i 1,5%. Te środki umożliwiły nam podejmowanie działań, które przynoszą widoczne efekty, zwłaszcza w zdolnościach komunikacyjnych Bartosza. Jego samodzielność to dla nas priorytet, choć obecnie wymaga obecności drugiej osoby na każdym kroku.

Dlatego ponownie zwracamy się z prośbą o wsparcie, które pozwoli nam kontynuować niezbędne terapie i badania dla dobra naszego syna.

Rodzice

Wybierz zakładkę
Sortuj według