Niezwykle rzadka choroba niszczy świat Bartusia. Pomóż!

Tak bardzo cieszyliśmy się, że już niedługo przywitamy naszego synka na świecie. Wierzyliśmy, że wszystko będzie dobrze, powitamy go po tej drugiej stronie i zaczniemy piękną wspólną przygodę. Niestety, los miał inny plan. Nasz Bartuś od urodzenia zmaga się z mozaiką Zespołu Edwardsa, hipogammaglobulinemią, PFAPA, hipotonią i autyzmem.  Dzięki intensywnej rehabilitacji i terapii osiąga fantastyczne postępy, ale ta terapia pochłania bardzo dużo pieniędzy. 

Leczenie dzieci z wadami rzadkimi jest w Polsce bardzo drogie, ale nie skarżymy się i pokrywamy je z oszczędności, jednak w związku z tym brakuje już na to, co dla Bartka jest równie ważne: turnusy rehabilitacyjne czy sprzęt do terapii i rehabilitacji. Chcielibyśmy móc zaspokoić jego wszystkie potrzeby, a tym samym zapewnić mu jak najlepszy rozwój, który zaprocentuje w przyszłości. Prosimy o pomoc, bo sami nie dajemy już rady...

Rodzice Bartusia