Wiadomość o chorobie synka spadła na rodzinę jak wyrok, wkradając się w każdy aspekt codzienności. Bartek urodził się w październiku 2020 roku jako wcześniak z powodu cukrzycy ciążowej. Od samego początku pojawiło się mnóstwo komplikacji ze zdrowiem chłopca. Po czasie rodzice Bartka zauważyli również, że ich synek przestał podnosić nóżki i główkę, dlatego postanowili poddać go dokładniejszym badaniom. Niestety wyniki były potwornym ciosem. Okazało się, że Bartek choruje na SMA typu 1. Rozpoczęło się leczenie chłopca w postaci regularnych zastrzyków do rdzenia kręgowego. Niestety, stan Bartka wciąż się pogarszał. Wkrótce później u chłopca pojawiły się problemy z oddychaniem i niezwykle groźne w przebiegu tej choroby - zapalenie płuc. Szansą na spowolnienie postępów choroby stała się terapia genowa oraz dalsza systematyczna rehabilitacja chłopca. Potrzebne jest Wasze stałe wsparcie!

---

26 listopada 2021 roku - dzień, który na zawsze pozostanie w naszej pamięci i będziemy go świętować, jak urodziny Bartusia. Bo to właśnie tego dnia nasz synek jakby urodził się na nowo! Wiele miesięcy trwała nasza zbiórka, mnóstwo ludzi w nią zaangażowanych. I wreszcie nadszedł ten dzień, kiedy Bartuś otrzymał terapię genową - najdroższy lek świata!