Skarbonka

Gala Pełna Moc dla Julii Flądro

Avatar organizatora
Organizator:Tomasz Kołodziej

Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.

Mam przyjemność ogłosić, że wezmę udział w charytatywnej gali bokserskiej Prime Boxing Night Pełna Moc (22 czerwca w Bochni), gdzie będę walczyć dla małej Julki oraz podopiecznych Fundacji Pełna Moc.

Juleczka ma 8 lat, gdy się urodziła zdiagnozowano u niej bardzo rzadki zespół wad wrodzonych (MOWAT WILSON)

Zespół ten cechuje się m.in. opóźnieniem rozwoju psychoruchowego, padaczką oraz wadami wrodzonymi narządów wewnętrznych tj: kamicą żółciową, wodonerczem i choroba Hirschsprunga, powodu, której Julka mając pół roku przeszła poważną operację niedrożności przewodu pokarmowego. Do tej długiej listy schorzeń dochodzi jeszcze agenezja ciała modzelowatego która jest jedną z wrodzonych anomalii mózgu - objawiająca się przede wszystkim opóźnieniem psychomotorycznym i padaczką lekooporną. Nasz córeczka jest bardzo wesołym, pogodnym dzieckiem, ale niestety wszystkie te obciążenia przeszkadzają jej w normalnym funkcjonowaniu. Juleczka wymaga systematycznej rehabilitacji i szeroko ukierunkowanej terapii z wykorzystaniem różnych form i metod psychologiczno-pedagogicznych oraz terapii logopedycznych. Potrzebuje też ćwiczeń z zakresu integracji sensorycznej. Mając na uwadze dobro naszej córki, zwracamy się z prośbą o wsparcie jej w walce o zdrowie i sprawność.” Jak widzicie Julka dzielnie walczy każdego dnia. Ja też obiecuję, że podczas gali dam z siebie wszystko, ale potrzebna jest Wasza pomoc! Wpłać dowolną kwotę - 20, 50, 100, cokolwiek, i dołącz do bohaterów #TeamJulka! 

115 złCEL: 200 zł
Wsparły 3 osoby

Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiają
bezpośrednio
na docelową Organizację:

Mam przyjemność ogłosić, że wezmę udział w charytatywnej gali bokserskiej Prime Boxing Night Pełna Moc (22 czerwca w Bochni), gdzie będę walczyć dla małej Julki oraz podopiecznych Fundacji Pełna Moc.

Juleczka ma 8 lat, gdy się urodziła zdiagnozowano u niej bardzo rzadki zespół wad wrodzonych (MOWAT WILSON)

Zespół ten cechuje się m.in. opóźnieniem rozwoju psychoruchowego, padaczką oraz wadami wrodzonymi narządów wewnętrznych tj: kamicą żółciową, wodonerczem i choroba Hirschsprunga, powodu, której Julka mając pół roku przeszła poważną operację niedrożności przewodu pokarmowego. Do tej długiej listy schorzeń dochodzi jeszcze agenezja ciała modzelowatego która jest jedną z wrodzonych anomalii mózgu - objawiająca się przede wszystkim opóźnieniem psychomotorycznym i padaczką lekooporną. Nasz córeczka jest bardzo wesołym, pogodnym dzieckiem, ale niestety wszystkie te obciążenia przeszkadzają jej w normalnym funkcjonowaniu. Juleczka wymaga systematycznej rehabilitacji i szeroko ukierunkowanej terapii z wykorzystaniem różnych form i metod psychologiczno-pedagogicznych oraz terapii logopedycznych. Potrzebuje też ćwiczeń z zakresu integracji sensorycznej. Mając na uwadze dobro naszej córki, zwracamy się z prośbą o wsparcie jej w walce o zdrowie i sprawność.” Jak widzicie Julka dzielnie walczy każdego dnia. Ja też obiecuję, że podczas gali dam z siebie wszystko, ale potrzebna jest Wasza pomoc! Wpłać dowolną kwotę - 20, 50, 100, cokolwiek, i dołącz do bohaterów #TeamJulka! 

Wpłaty

Sortuj według
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    50 zł

    Tomek GigaChad

  • Taniec szkieleta
    Taniec szkieleta
    Udostępnij
    50 zł

    Tutududut tudududu tududududuu

  • Łysy
    Łysy
    Udostępnij
    15 zł