BIAŁO ZIELONI GRAJĄ DLA OLAFA

Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.

Olaf Krasnowski potrzebuję pilnie Naszej pomocy chłopiec choruję na bardzo rzadką chorobę genetyczną dystrofia mięśniowa Duchenne'a.
Biało Zieloni jak jedna rodzina razem możemy pokazać , że potrafimy pomagać i zapraszać innych do Pomocy Olafowi.
Im więcej Nas będzie tym szybciej zakończymy zbiórkę.
Biało Zieloni zawsze razem 🤍💚🤍💚🤍💚
🎗️ Pomóżmy Olafkowi walczyć z dystrofią mięśniową Duchenne’a! 🎗️
Wszystkie zebrane środki zostaną przeznaczone na leczenie i wsparcie Olafa w tej trudnej chwili.
Poznajcie historię niezwykle radosnego chłopca o imieniu Olafek. Chłopiec ma zaledwie 2 lata, a każdego dnia mierzy się z ciężką chorobą genetyczną – dystrofią mięśniową Duchenne’a. Jest to postępująca choroba, która powoduje stopniowy zanik mięśni w całym ciele.
Na horyzoncie pojawiła się jednak iskierka nadziei. W USA została wprowadzona terapia genowa, która może pokonać przyczynę choroby. Jednak koszt tej terapii jest bardzo wysoki.
🌼Pomóżcie, dowiedzcie się więcej i dołączcie do nas w tej ważnej inicjatywie! Każda, nawet najmniejsza kwota, może pomóc Olafkowi w walce o zdrowie i lepsze życie
Z góry serdecznie dziękujemy za każdy gest wsparcia! 🙏❤️
Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiają
bezpośrednio na subkonto Podopiecznego:
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Olaf Krasnowski potrzebuję pilnie Naszej pomocy chłopiec choruję na bardzo rzadką chorobę genetyczną dystrofia mięśniowa Duchenne'a.
Biało Zieloni jak jedna rodzina razem możemy pokazać , że potrafimy pomagać i zapraszać innych do Pomocy Olafowi.
Im więcej Nas będzie tym szybciej zakończymy zbiórkę.
Biało Zieloni zawsze razem 🤍💚🤍💚🤍💚
🎗️ Pomóżmy Olafkowi walczyć z dystrofią mięśniową Duchenne’a! 🎗️
Wszystkie zebrane środki zostaną przeznaczone na leczenie i wsparcie Olafa w tej trudnej chwili.
Poznajcie historię niezwykle radosnego chłopca o imieniu Olafek. Chłopiec ma zaledwie 2 lata, a każdego dnia mierzy się z ciężką chorobą genetyczną – dystrofią mięśniową Duchenne’a. Jest to postępująca choroba, która powoduje stopniowy zanik mięśni w całym ciele.
Na horyzoncie pojawiła się jednak iskierka nadziei. W USA została wprowadzona terapia genowa, która może pokonać przyczynę choroby. Jednak koszt tej terapii jest bardzo wysoki.
🌼Pomóżcie, dowiedzcie się więcej i dołączcie do nas w tej ważnej inicjatywie! Każda, nawet najmniejsza kwota, może pomóc Olafkowi w walce o zdrowie i lepsze życie
Z góry serdecznie dziękujemy za każdy gest wsparcia! 🙏❤️
Wpłaty
- Natan Siedlec20 zł
- Wpłata anonimowa50 zł
Cała Lechia zawsze razem!
- Wpłata anonimowa10 zł
- Wpłata anonimowa50 zł
- Tom50 zł
- Anna10 zł