Skarbonka

BIAŁO ZIELONI GRAJĄ DLA OLAFA

Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.

Zdjęcie główne wgrane przez użytkownika

Olaf Krasnowski potrzebuję pilnie Naszej pomocy chłopiec choruję na bardzo rzadką chorobę genetyczną dystrofia mięśniowa Duchenne'a.

Biało Zieloni jak jedna rodzina razem możemy pokazać , że potrafimy pomagać i zapraszać innych do Pomocy Olafowi.

Im więcej Nas będzie tym szybciej zakończymy zbiórkę.

Biało Zieloni zawsze razem 🤍💚🤍💚🤍💚

🎗️ Pomóżmy Olafkowi walczyć z dystrofią mięśniową Duchenne’a! 🎗️

 Wszystkie zebrane środki zostaną przeznaczone na leczenie i wsparcie Olafa w tej trudnej chwili.

 

Poznajcie historię niezwykle radosnego chłopca o imieniu Olafek. Chłopiec ma zaledwie 2 lata, a każdego dnia mierzy się z ciężką chorobą genetyczną – dystrofią mięśniową Duchenne’a. Jest to postępująca choroba, która powoduje stopniowy zanik mięśni w całym ciele.

Na horyzoncie pojawiła się jednak iskierka nadziei. W USA została wprowadzona terapia genowa, która może pokonać przyczynę choroby. Jednak koszt tej terapii jest bardzo wysoki.

 

🌼Pomóżcie, dowiedzcie się więcej i dołączcie do nas w tej ważnej inicjatywie! Każda, nawet najmniejsza kwota, może pomóc Olafkowi w walce o zdrowie i lepsze życie

Z góry serdecznie dziękujemy za każdy gest wsparcia! 🙏❤️

1484 złCEL: 15 000 zł
Wsparło 59 osób

Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiają
bezpośrednio
na subkonto Podopiecznego:

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0334581 Olaf

Olaf Krasnowski potrzebuję pilnie Naszej pomocy chłopiec choruję na bardzo rzadką chorobę genetyczną dystrofia mięśniowa Duchenne'a.

Biało Zieloni jak jedna rodzina razem możemy pokazać , że potrafimy pomagać i zapraszać innych do Pomocy Olafowi.

Im więcej Nas będzie tym szybciej zakończymy zbiórkę.

Biało Zieloni zawsze razem 🤍💚🤍💚🤍💚

🎗️ Pomóżmy Olafkowi walczyć z dystrofią mięśniową Duchenne’a! 🎗️

 Wszystkie zebrane środki zostaną przeznaczone na leczenie i wsparcie Olafa w tej trudnej chwili.

 

Poznajcie historię niezwykle radosnego chłopca o imieniu Olafek. Chłopiec ma zaledwie 2 lata, a każdego dnia mierzy się z ciężką chorobą genetyczną – dystrofią mięśniową Duchenne’a. Jest to postępująca choroba, która powoduje stopniowy zanik mięśni w całym ciele.

Na horyzoncie pojawiła się jednak iskierka nadziei. W USA została wprowadzona terapia genowa, która może pokonać przyczynę choroby. Jednak koszt tej terapii jest bardzo wysoki.

 

🌼Pomóżcie, dowiedzcie się więcej i dołączcie do nas w tej ważnej inicjatywie! Każda, nawet najmniejsza kwota, może pomóc Olafkowi w walce o zdrowie i lepsze życie

Z góry serdecznie dziękujemy za każdy gest wsparcia! 🙏❤️

Wpłaty

Sortuj według