Skarbonka zakończona
Skarbonka

Błagam o ratunek dla Nikita ‼️

Avatar organizatora
Organizator:Patrycja Mucha

Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.

Zdjęcie główne wgrane przez użytkownika

PILNE ! 7 kwietnia tego roku pękło mi serce ! Lekarze , którzy badali moje dziecko , powiedzieli wprost: pani syn jest śmiertelnie chory , ma ostry typ białaczki limfoblastycznej ! Będziemy go leczyli , ale niczego nie możemy przewidzieć ! Żadna matka nigdy nie powinna usłyszeć takich słów . Bezsilność , rozpacz i to koszmarne uczucie , kiedy chcesz wziąć chorobę na siebie , ale nie możesz , nie potrafisz…

Nasza wędrówka przez ten koszmar trwałą od grudnia zeszłego roku ! Mój synek czuł się z dnia na dzień coraz gorzej – gorączkował , nie miał apetytu , skarżył się na silny ból stawów… Jako matka czułam , że coś jest nie tak , ale nie byłam gotowa na tak straszną diagnozę . 

Wiedziałam , jak straszna jest to choroba , jak złe są rokowania i jak ciężkie leczenie ! 

Lekarze nie pozostawili złudzeń ! Jeśli chce Pani , by dziecko żyło , najlepiej będzie rozpocząć leczenie w Turcji . To jest nasza wyprawa po życie ! 

Onkologiczny dramat , kiedy chcesz płakać , ale nie możesz , bo patrzy na ciebie mała osoba , która wierzy , że przy tobie jest bezpieczna ! Codziennie znajduje na jego poduszce pojedyncze włosy , choć główka jest już niemal łysa . Zbieram je delikatnie , by mój synek nie musiał ich oglądać . 

Najgorsze w tym wszystkim jest to , że leczenie jest bardzo drogie , a bez pieniędzy protokół zostanie zatrzymany ! 

NIE POZWÓLMY NA ŚMIERĆ DZIECKA !

2 złWsparła jedna osoba

Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiły
bezpośrednio
na docelową zbiórkę:

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0275123 Nikita

PILNE ! 7 kwietnia tego roku pękło mi serce ! Lekarze , którzy badali moje dziecko , powiedzieli wprost: pani syn jest śmiertelnie chory , ma ostry typ białaczki limfoblastycznej ! Będziemy go leczyli , ale niczego nie możemy przewidzieć ! Żadna matka nigdy nie powinna usłyszeć takich słów . Bezsilność , rozpacz i to koszmarne uczucie , kiedy chcesz wziąć chorobę na siebie , ale nie możesz , nie potrafisz…

Nasza wędrówka przez ten koszmar trwałą od grudnia zeszłego roku ! Mój synek czuł się z dnia na dzień coraz gorzej – gorączkował , nie miał apetytu , skarżył się na silny ból stawów… Jako matka czułam , że coś jest nie tak , ale nie byłam gotowa na tak straszną diagnozę . 

Wiedziałam , jak straszna jest to choroba , jak złe są rokowania i jak ciężkie leczenie ! 

Lekarze nie pozostawili złudzeń ! Jeśli chce Pani , by dziecko żyło , najlepiej będzie rozpocząć leczenie w Turcji . To jest nasza wyprawa po życie ! 

Onkologiczny dramat , kiedy chcesz płakać , ale nie możesz , bo patrzy na ciebie mała osoba , która wierzy , że przy tobie jest bezpieczna ! Codziennie znajduje na jego poduszce pojedyncze włosy , choć główka jest już niemal łysa . Zbieram je delikatnie , by mój synek nie musiał ich oglądać . 

Najgorsze w tym wszystkim jest to , że leczenie jest bardzo drogie , a bez pieniędzy protokół zostanie zatrzymany ! 

NIE POZWÓLMY NA ŚMIERĆ DZIECKA !

Wpłaty