Blanka potrzebuje tego leczenia jak powietrza! Trwa dramatyczna walka o całą przyszłość dziewczynki! POMOCY❗️

Aktualizacje

• 7 marca 2026

  ❗️PILNE❗️Nie możemy przerwać leczenia - nasza córka cierpi! Błagamy, ratuj Blankę!

  Nadal nie możemy uwierzyć, że udało nam się opłacić pierwszą serię wlewów immunoglobulin. Było to możliwe dzięki Wam. Pomagacie naszemu dziecku i jako rodzice zawsze będziemy za to wdzięczni. Dziękujemy! Nasz strach jednak nie mija, bo doskonale zdajemy sobie sprawę, że Blanka nie jest jeszcze zdrowa.

  Pobyt w placówce, gdzie podano immunoglobuliny, trwał 5 dni. Wykonano także wiele różnych badań. Na szczęście wszystko odbyło się bez skutków ubocznych. Blanka nadal ma jednak tzw. objawy neuropsychiatryczne – ma ataki szału, agresji i autoagresji. W jednej chwili  potrafi krzyczeć ze złości, a po chwili wpada w niekontrolowany śmiech. Wiemy, że nie ma na to wpływu, że ona wcale nie chce tak się zachowywać. Ale ta choroba jest od niej silniejsza!

  Immunoglobuliny przyniosły jednak poprawę. Choć te objawy nie zniknęły, stały się odrobinę słabsze, mniej nasilone. To dla nas znak, że wlewy pomagają! To nadzieja dla nas, że nasze dziecko może być zdrowe.

  

  Podczas wlewów nasza córeczka była bardzo dzielna. Jesteśmy z niej dumni, ale jednocześnie czujemy tak wielką niesprawiedliwość. Blanka powinna teraz cieszyć się beztroskim dzieciństwem, biegać z koleżankami po placu zabaw, uczyć się. Jej jedynymi zmartwieniami powinny być lekcje i klasówki. Tymczasem z jej ciałem dzieje się coś, na co zupełnie nie ma wpływu! 

  Autoimmunologiczne zapalenie mózgu powoduje pożar w jej głowie, który może ugasić tylko specjalistyczne leczenie. Drogie leczenie, bo tylko jedna seria immunoglobulin kosztuje ponad 40 tysięcy! A tych serii musi być kilka… Jesteśmy zwykłą rodziną, nie mamy takich pieniędzy. Zostaje nam tylko ta zbiórka i proszenie Was o pomoc... 

  

  Na tym etapie nie możemy przerwać podania immunoglobulin. Przerwa między pierwszą a drugą serią może wynieść maksymalnie 3 miesiące! Inaczej dotychczasowe efekty znikną i wrócimy do punktu wyjścia. Nigdy byśmy sobie nie wybaczyli, gdybyśmy nie spróbowali każdej dostępnej metody, aby uratować nasze dziecko. 

  Blanka cierpi i grozi jej, że przestanie mieć kontrolę nad własnym ciałem. Błagamy Was o pomoc. Chowamy naszą dumę do kieszeni, bo jako zrozpaczeni rodzice, którzy oddaliby życie za własnego dziecko, nie mamy już innego sposobu.

  Błagamy, wpłać na naszą zbiórkę nawet drobną kwotę i przekaż ją dalej, udostępnij w swoich social mediach. Prosimy, niech więcej ludzi dowie się o smutnej historii naszej Blanki…

  Rodzice

• 21 stycznia 2026

  Dostaliśmy nowe diagnozy! Groźne objawy postępują! Prosimy o dalsze wsparcie!

  Kochani, przychodzimy z informacjami, co i jak po wizycie u ortopedy i fizjoterapeuty w Poznaniu.

  Okazało się, że Blanka ma skrócenie kończyny dolnej lewej, ale to nie wszystko. Stwierdzono u niej wiotkość ogólną, ograniczenie zgięcia do przodu z powodu znacznego skrócenia tylnej ściany mięśniowej, ograniczenia zgięcia grzbietowego stopy lewej, barki w protrakcji. Już teraz wiemy, że czeka ją noszenie wkładki, a także długa rehabilitacja i fizjoterapia.

  

  Nadal utrzymują i nasilają się objawy neuropsychiatryczne – ataki szału, agresja, autoagresja, niekontrolowany krzyk i niekontrolowany śmiech, ataki padaczki, tiki i wiele innych symptomów. Niestety wszystko postępuje. Czekamy na konsultację w Centrum Św. Łukasza, by omówić wyniki Blanki.

  Niedługo mamy też kontrolną wizytę u psychiatry dziecięcego. Trzymajcie kciuki za poprawę stanu zdrowia naszej dziewczynki! Prosimy, nie przestawajcie nas wspierać! Bez Waszej pomocy nie jesteśmy w stanie zapewnić Blance wszystkiego, czego potrzebuje.

  Rodzice

  Czytaj dalej
• 19 grudnia 2025

  Walka Blanki trwa... Prosimy o świąteczny CUD!

  Kochani! 

  Zbliża się najpiękniejszy okres w roku, czyli święta Bożego Narodzenia. Dla wielu czas spokoju i wielkiej radości, ale niestety nie dla nas... 

  Choroba naszej córeczki nie odpuszcza i sprawia, że każdy dzień jest dla nas wielkim wyzwaniem. Objawy neuropsychiatryczne się zaostrzają. Napady niekontrolowanego krzyku, szału, śmiechu, nieświadomości czy padaczki stale nam towarzszyszą. Żyjemy w ciągłym strachu, zastanawiamy się, co będzie dalej. Co gorsza, każda, nawet najłagodniejsza infekcja może spowodować u Blanki kolejny regres, a na to nie możemy pozwolić!

  W ostatnim czasie doszły nam też dodatkowe trudności. Naszą córeczkę bardzo bolała lewa noga, pojawił się też obrzęk. Lekarze podejrzewają przykurcze kolan, dysproporcję napięcia mięśniowego, a nawet reimatoidalne zapalenie stawów... Choć konieczna jest jeszcze dalsza diagnostyka, to już teraz wiemy, że naszą córeczkę czeka długa fizjoterapia.

  

  Nie zapominamy jednak o najważniejszym wyzwaniu – leczeniu immunoglobulinami. Tylko tak możemy stawić czoła tak okrutnej chorobie jak autoimmunologiczne zapalenie mózgu! Jednak nadal brakuje nam wystarczającej kwoty, a dodatkowo koszty stałej opieki medycznej rosną...

  Dlatego dziś raz jeszcze przychodzimy do Was i prosimy o świąteczny CUD! Nie zostawiajcie teraz naszej Blanki!

  Zrozpaczeni rodzice

  Czytaj dalej