Blanka potrzebuje tego leczenia jak powietrza! Trwa dramatyczna walka o całą przyszłość dziewczynki! POMOCY❗️

Aktualizacje

• 21 stycznia 2026

  Dostaliśmy nowe diagnozy! Groźne objawy postępują! Prosimy o dalsze wsparcie!

  Kochani, przychodzimy z informacjami, co i jak po wizycie u ortopedy i fizjoterapeuty w Poznaniu.

  Okazało się, że Blanka ma skrócenie kończyny dolnej lewej, ale to nie wszystko. Stwierdzono u niej wiotkość ogólną, ograniczenie zgięcia do przodu z powodu znacznego skrócenia tylnej ściany mięśniowej, ograniczenia zgięcia grzbietowego stopy lewej, barki w protrakcji. Już teraz wiemy, że czeka ją noszenie wkładki, a także długa rehabilitacja i fizjoterapia.

  

  Nadal utrzymują i nasilają się objawy neuropsychiatryczne – ataki szału, agresja, autoagresja, niekontrolowany krzyk i niekontrolowany śmiech, ataki padaczki, tiki i wiele innych symptomów. Niestety wszystko postępuje. Czekamy na konsultację w Centrum Św. Łukasza, by omówić wyniki Blanki.

  Niedługo mamy też kontrolną wizytę u psychiatry dziecięcego. Trzymajcie kciuki za poprawę stanu zdrowia naszej dziewczynki! Prosimy, nie przestawajcie nas wspierać! Bez Waszej pomocy nie jesteśmy w stanie zapewnić Blance wszystkiego, czego potrzebuje.

  Rodzice

• 19 grudnia 2025

  Walka Blanki trwa... Prosimy o świąteczny CUD!

  Kochani! 

  Zbliża się najpiękniejszy okres w roku, czyli święta Bożego Narodzenia. Dla wielu czas spokoju i wielkiej radości, ale niestety nie dla nas... 

  Choroba naszej córeczki nie odpuszcza i sprawia, że każdy dzień jest dla nas wielkim wyzwaniem. Objawy neuropsychiatryczne się zaostrzają. Napady niekontrolowanego krzyku, szału, śmiechu, nieświadomości czy padaczki stale nam towarzszyszą. Żyjemy w ciągłym strachu, zastanawiamy się, co będzie dalej. Co gorsza, każda, nawet najłagodniejsza infekcja może spowodować u Blanki kolejny regres, a na to nie możemy pozwolić!

  W ostatnim czasie doszły nam też dodatkowe trudności. Naszą córeczkę bardzo bolała lewa noga, pojawił się też obrzęk. Lekarze podejrzewają przykurcze kolan, dysproporcję napięcia mięśniowego, a nawet reimatoidalne zapalenie stawów... Choć konieczna jest jeszcze dalsza diagnostyka, to już teraz wiemy, że naszą córeczkę czeka długa fizjoterapia.

  

  Nie zapominamy jednak o najważniejszym wyzwaniu – leczeniu immunoglobulinami. Tylko tak możemy stawić czoła tak okrutnej chorobie jak autoimmunologiczne zapalenie mózgu! Jednak nadal brakuje nam wystarczającej kwoty, a dodatkowo koszty stałej opieki medycznej rosną...

  Dlatego dziś raz jeszcze przychodzimy do Was i prosimy o świąteczny CUD! Nie zostawiajcie teraz naszej Blanki!

  Zrozpaczeni rodzice

  Czytaj dalej
• 7 listopada 2025

  Koszty dalszego leczenia Blanki są ogromne! Bez Was nie mamy żadnych szans...

  Kochani! 

  Nasza córeczka ma za sobą kolejny pobyt w szpitalu. Który? Już nawet nie potrafimy tego zliczyć... Za każdym razem zastanawiamy się, dlaczego musi ona tak bardzo cierpieć...

  Napady szału, niekontrolowanego śmiechu i krzyku, ataki padaczki, tiki i wiele innych trudnych objawów, które cały czas się nasilają – tak nadal wygląda codzienność Blanki. Momentami nie wiemy, co dalej robić, jak jeszcze możemy jej pomóc! W tych trudnych chwilach nasze serca po prostu pękają na kawałki.

  

  Mimo to nie zamierzamy się poddać. Rozpoczęliśmy nową terapię SI, a nasza córka bardzo lubi na nią uczęszczać. Podjęliśmy też starania, by Blanka zakwalifikowała się do programu lekowego w ramach NFZ. Niestety nie udało się... Dlatego jedyną szansę daje nam tak kosztowne leczenie immunoglobulinami. Jednak abyśmy mogli je rozpocząć, potrzebujemy przynajmniej 120 tysięcy złotych. Od tego zależy zdrowie naszej córeczki!

  Taka kwota jest dla nas nieosiągalna, a czas nie jest naszym sprzymierzeńcem. Mówiąc wprost – bez Was nie damy sobie rady! Dlatego raz jeszcze prosimy, zawalczcie z nami o naszą Blankę!

  Zrozpaczeni rodzice

  Czytaj dalej