

Walczymy o lepszą przyszłość Blanki!
Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, sprzęt medyczny
Wpłać, wysyłając SMS
Przekaż mi 1,5% podatku
Przekaż mi 1,5% podatku
Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, sprzęt medyczny
Opis zbiórki
Blanka urodziła się w 39. tygodniu ciąży. Cała ciąża przebiegała książkowo. Nic nie wskazywało na to, że po porodzie sytuacja diametralnie ulegnie zmianie. Córeczka urodziła się 11 kwietnia 2024 roku, ale już po porodzie prezentowała cechy niewydolności oddechowej i wymagała zastosowania wspomagania oddechowego…
Kolejne dni to kolejne złe wiadomości. Wstępna diagnoza – podejrzenie zespołu genetycznego. Bezradność lekarzy zmusiła nas do sytuacji przetransportowania Blanki do szpitala w Ostrowie Wielkopolskim. Ogromny ból i stres, gdy patrzyliśmy na cierpienie córki oraz gdy zabrano nam ją na dalszą hospitalizację, jest nieopisany. Jakby żywcem wydarto nam serca.
W tamtejszym szpitalu Blanka spędziła ok. 1,5 miesiąca. Zdiagnozowany zespół wad genetycznych cechuje się wzmożonym napięciem mięśniowym, zaburzeniami rozwojowymi, cechami dysmorfii twarzy oraz wadami przewodu pokarmowego.

Szpital nie był jednak w stanie pomóc naszemu dziecku i Blanka została przewieziona do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, gdzie Blanka spędziła kolejne 3 miesiące. Tam z kolei stwierdzono na podstawie badań diagnostycznych długoodcinkowe zwężenie przełyku oraz że przełyk jest krótki, a także przepuklinę przeponową.
Teczka diagnoz już pękała w szwach, a to jeszcze nie był koniec…
Ze względu na pogarszający się stan zdrowia oraz spadki masy ciała spowodowane ciągłymi wymiotami została podjęta decyzja o zabiegach poszerzania przełyku, które ostatecznie okazywały się niepowodzeniem! Po wielu konsultacjach lekarze podjęli się operacji antyrefluksowej Blanki i wykonano zabieg z rozcięciem klatki piersiowej oraz założono PEG.
Aktualnie Blanka karmiona jest z pompy infuzyjnej. Obecnie czekamy, żeby została wykonana u Blanki operacja rekonstrukcji przełyku. Córeczka wymaga ciągłych rehabilitacji oraz konsultacji z różnymi specjalistami, co jest dla nas bardzo kosztowne. Tak samo zakup specjalistycznego sprzętu jak przenośny ssak akumulatorowy.
Dlatego prosimy o wsparcie.
Sylwia i Damian, rodzice Blanki
- Patrycja Paczkowska300 zł
- Wpłata anonimowa150 zł
- Wpłata anonimowa100 zł
- Małgorzata P🍀20 zł
🍀
- Wpłata anonimowa200 zł
- Wpłata anonimowa50 zł
Trzymamy kciuki wszyscy możemy więcej Blaneczka musi wstać i zacząć chodzić