Błażej Niedźwiecki, 13 miesięcy

Pierwsze tygodnie życia Błażejka nie zwiastowały niczego niepokojącego. Synek urodził się 28 maja. 3 listopada 2025 roku trafiliśmy pierwszy raz do szpitala. Błażej miał powracający oczoplas, co nas bardzo zaniepokoiło.

Synkowi zobiono szereg badań. Lekarze przez kilka dni szukali przyczyn powracających hipoglikemii. Gdy usłyszeliśmy "hiperinsulinizm", nie mieliśmy pojęcia, co to znaczy. 

Choroba wynika z rozległych lub ogniskowych zmian w trzustce o podłożu genetycznym. Przez to organizm Błażeja produkuje zbyt dużo insuliny. To prowadzi do groźnych hipoglikemii, czyli spadków poziomu glukozy we krwi. Każdy z nich to ryzyko nieodwracalnego uszkodzenia mózgu, a nawet śmierci!

Synek dostawał specjalny lek, który chronił jego mózg przed spadkami cukru, ale jednocześnie miał negatywny wpływ na organizm. Zaczęło się zycie w strachu o jego życie.

Szansę na całkowitę wyleczenie Błażeja znaleźliśmy w Niemczech. Wyniki badań genetycznych dają nadzieję na to, że zmiany w trzustce można usunąć operacyjnie. Dzięki Wam udało nam się zebrać środki na leczenie naszego synka, za co dziękujemy z całego serca.

Synek, razem ze swoim rodzeństwem - braciszkiem Benedyktem i siostrzyczką Bogumiłą - to nasze oczko w głowie. Zrobimy wszystko, by był zdrowy i szczęśliwy. Jeśli chcecie wspierać nas dalej w tej walce, będziemy bardzo wdzięczni.

Rodzice - Emilia i Mateusz Niedźwieccy