Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zalecamy aktualizację przeglądarki do najnowszej wersji.

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Borys jest chory, ale nikt nie wie na co. Jedyna szansa to badania genetyczne - pomóż!

Borys Tułaczko
Zbiórka zakończona
Cel zbiórki:

badania genetyczne, które dadzą odpowiedź, na co cierpi Borys

Zgłaszający zbiórkę: Fundacja Serca dla Maluszka
Borys Tułaczko, 13 lat
Bieruń, śląskie
nierozpoznana choroba
Rozpoczęcie: 7 Czerwca 2019
Zakończenie: 7 Września 2019

Opis zbiórki

Za miesiąc Borys skończy 10 lat. Choć od urodzenia jest diagnozowany, to do tej pory nie udało znaleźć się odpowiedzi. Gdy był malutki cierpiał na silne kolki i atopowe zapalenie skóry. Gdy skończył 8 miesięcy dostał pierwszego ataku duszności. Nie zapomnę tego do końca życia. Diagnoza była okrutna - astma i alergia wziewna. Borys musiał przyjmować leki, ale jego stan pogorszył się jeszcze bardziej, kiedy zaczął normalnie jeść. Ostre biegunki i bóle brzucha pojawiały się nawet przy najdelikatniejszych potrawach. Bałam się wprowadzać mu nowe pokarmy, ponieważ nie wiedziałam, czy nie będzie przez to cierpieć. Zaczęłam chodzić od przychodni do przychodni. W końcu lekarze stwierdzili, że Borys ma Pierwotny Niedobór Odporności. Dodatkowo syn zmaga się z obniżonym napięciem mięśniowym i wadą postawy. Nadal poszukujemy przyczyn jego problemów. W tej chwili chcemy wykonać Borysowi badania genetyczne. One mogą dać odpowiedź, na co choruje Borys i w końcu zacząć skutecznie go leczyć, a nie tylko objawowo. Takie badanie w przypadku Borysa nie jest refundowane. Tajemnica jego choroby kryje się teraz za ścianą pieniędzy. Proszę, pomóż mi zebrać kwotę na niebędne badania dla mojego dziecka! 

Ta zbiórka jest już zakończona. Wesprzyj innych Potrzebujących.

Obserwuj ważne zbiórki