Krzyś i Dawid Łoza - zdjęcie główne

Samą miłością nie dam rady o nich walczyć! Proszę, pomóż mi!

Cel zbiórki: Roczne leczenie, pieluchomajtki

Zgłaszający zbiórkę:
Krzyś i Dawid Łoza, 22 lata
Chmielnik, podkarpackie
Dawid: chromosomopatia, niedowład wiotki czterokończynowy, Krzysztof: upośledzenie umysłowe w stopniu głębokim
Rozpoczęcie: 3 lipca 2020
Zakończenie: 26 lipca 2026
15 802 zł(58,53%)
Brakuje 11 198 zł
WesprzyjWsparło 235 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0072223
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Cel zbiórki: Roczne leczenie, pieluchomajtki

Zgłaszający zbiórkę:
Krzyś i Dawid Łoza, 22 lata
Chmielnik, podkarpackie
Dawid: chromosomopatia, niedowład wiotki czterokończynowy, Krzysztof: upośledzenie umysłowe w stopniu głębokim
Rozpoczęcie: 3 lipca 2020
Zakończenie: 26 lipca 2026

Aktualizacje

  • Wasze wpłaty czynią cuda!

    Dzięki rehabilitacji stan zdrowia chłopców znacznie się poprawił. Dawid nadal nie chodzi, ale przemieszcza się za pomocą wózka, odpychając się nogami. To już duży krok do przodu.

    Krzyś zaczął podnosić nogi, co również ogromnie mnie cieszy! Dzięki pomocy darczyńców chłopcy mają 3 razy w tygodniu zajęcia z fizjoterapeutą. Jesteśmy ogromnie wdzięczni.

    Każda Twoja pomoc to niezwykłe wsparcie! Dziękujemy za wszelkie wpłaty.

    Jolanta, mama

Opis zbiórki

Jedno chore dziecko potrafi być obciążeniem, z dwójką jest znacznie trudniej... Krzyś i Dawid to moi ukochani synowie, gdybym tylko mogła, oddałabym im swoje zdrowie, by ich przyszłość była lepsza. Oboje od urodzenia są niepełnosprawni. Ich choroby zdominowały nasz świat, podporządkowały sobie każdy nasz dzień. Nie wiem już, co to znaczy być wypoczętym rodzicem.

Moje dzieci nie mówią, ale przez wszystkie lata razem nauczyliśmy się komunikować. 

Krzyś jest dzieckiem niepełnosprawnym od urodzenia. Upośledzonym umysłowo w stopniu głębokim. W zachowaniu wykazuje się dużą męczliwością, trudnością w koncentracji uwagi, obniżonym procesem pamięciowym. Syn wymaga mojej pomocy w czynnościach samoobsługowych, ma problem z poruszaniem się. Krzysztof nie posługuje się mową – komunikuje się z otoczeniem gestami. Wymaga stałej pomocy, opieki i uwagi.

Krzyś i Dawid Łoza

Mój syn Dawid jest dzieckiem od urodzenia niepełnosprawnym. Cierpi na chromosomopatię oraz niedowład wiotki czterokończynowy, zaburzenie poczucia dnia i nocy – śpi w ciągu dnia, wieczorem budzi się i rozpoczyna swoją aktywność. Syn bardzo często choruje i do tego wymaga długo trwałego leczenia. Nie chodzi – siedzi z pomocą, wyłącznie z podparciem, nie zgłasza potrzeb fizjologicznych. W sferze samoobsługi wymaga mojej stałej i całkowitej pomocy w zakresie wszystkich czynności. Syn nie mówi, nie rozumie mowy, z otoczeniem komunikuje się gestami, dźwiękami, krzykiem. Pozytywnie reaguje na nasz głos - uśmiecha się...

Chciałabym mieć możliwość leczenia swoich dzieci moją miłością. Jestem pewna, że wtedy byłyby zdrowe, samodzielne i szczęśliwe. Niestety, wiem też, że życie to nie bajka, tutaj cuda zdarzają się rzadko. Nie jestem już w stanie pokrywać wszystkich kosztów związanych z ich leczeniem sama. Z roku na rok, z miesiąca na miesiąc jest coraz trudniej. Proszę, pomóż mi! 

 

Wybierz zakładkę
Sortuj według