Kacper i Karol Nieczaj, 22 lata

Moi synowie urodzili się jako wcześniaki. Początkowo lekarze nie stwierdzili u nich żadnych problemów zdrowotnych. Wydawało się, że są zdrowi! Niestety 10 lat później stopniowo zaczęły się pojawiać kolejne niepokojące sygnały...

Zauważyłam, że Kacper i Karol się garbią. Po konsultacjach ze specjalistami wszystko wskazywało na skoliozę idiopatyczną, a moim synom pomóc miała intensywna rehabilitacja. Niestety tak się nie stało, kręgosłupy chłopców dalej się deformowały! Dochodziły nam też dodatkowe problemy zdrowotne. Dopiero po wielu miesiącach poszukiwań Karol i Kacper otrzymali prawidłową diagnozę – ataksja Friedreicha! Nie mogłam w to uwierzyć, w końcu to bardzo rzadka, nieuleczalna i postępująca choroba genetyczna. Dziś codzienność moich synów jest niezwykle trudna, a wciąż pojawiają się nowe bariery i wyzwania. Dlatego tak bardzo potrzebują stałego wsparcia wielu specjalistów, dalszego leczenia i niezwykle ważnej rehabilitacji! To dla nich jedyna nadzieja!

Niestety koszt opieki medycznej jest ogromny, a wciąż pojawiają się nowe wydatki. Dlatego zwracam się do Was z prośbą o wsparcie! Każda wpłata ma dla nas wielkie znaczenie!

Teresa, mama Kacpra i Karola