Mateusz i Mikołaj Żur, 4 latka

Jesteśmy rodzicami Mateusza i Mikołaja. Chłopcy są bliźniakami-wcześniakami i od urodzenia zmagają się z przeciwnościami losu. Po przyjściu na świat Mateusz przez trzy tygodnie walczył z zapaleniem płuc, natomiast Mikołajowi utrudniał życie nie do końca rozwinięty układ pokarmowy.
 
Po trudnych początkach rozpoczęły się terapie u fizjoterapeutów, psychologów, oligofrenopedagogów, logopedów. Obaj mieli wiele do nadrobienia. Synowie mają orzeczenia o niepełnosprawności oraz o potrzebie kształcenia specjalnego i uczestnictwa w zajęciach z wczesnego wspomagania rozwoju.
 

Mateusz zaczął chodzić w wieku dwóch lat, natomiast Mikołaj dopiero trzy miesiące przed trzecimi urodzinami. Obaj niestety nie mówią. W wieku 3,5 lat po wielu miesiącach oczekiwania na ostateczne wyniki testów genetycznych, zdiagnozowano u chłopców zespół łamliwego chromosomu X. Niestety, ale wszystko do siebie pasuje, tzn. choroba genetyczna i jej objawy, wykazywane przez nasze pociechy. Brak możliwości leczenia, pozostaje tylko terapia zmierzająca do zmniejszania indywidualnych objawów i zaburzeń.
 
Bliźniaki potrzebują wielu zajęć, które będą wspomagać ich rozwój. Prosimy, przekaż Mikołajowi i Mateuszowi 1,5% podatku lub wesprzyj symboliczną złotówką. Będziemy wdzięczni, jeśli zdecydujecie się pomóc naszym synom! Z góry dziękujemy i pamiętajcie, dobro wraca!
 
Rodzice