Bruno Osłowski, 6 lat

Bruno - nasz synek - choruje na dystrofię mięśniową Duchenne'a. Jego historia poruszyła całą Polskę... My - jego tata i mama - jesteśmy ratownikiem medycznym i pielęgniarką. Ratujemy innych, a nie możemy ratować swojego synka.

Nasza historia zaczęła się w styczniu 2020 roku... Po ciągnącej się 2 miesiące infekcji dróg oddechowych Bruno odwiedził Instytut CZMP w Łodzi. W trakcie pobytu okazało się, że wyniki podstawowych badań krwi są nieprawidłowe, więc zaczęto rozszerzać diagnostykę. Ostatecznie zdecydowano o badaniach genetycznych. Na diagnozę czekaliśmy długie 6 miesięcy.

Mimo zaklinania rzeczywistości okazała się najgorszą z możliwych: Dystrofia Mięśniowa Duchenne’a... Nagle zawalił się nasz świat, byliśmy załamani tym, że coś tak strasznego spotkało naszego synka. U Bruna choroba nie jest dziedziczna - mutacja po prostu zdarzyła się de novo.

Dystrofia mięśniowa Duchenne’a (DMD) to rzadka, poważna choroba genetyczna, która rozwija się stopniowo, prowadząc do osłabienia i zaniku wszystkich mięśni! Spowodowana jest mutacją genu, który powoduje brak dystrofiny – białka zaangażowanego w budowę komórek mięśniowych organizmu. 

Walce o Bruna podporządkowaliśmy całe życie... Dzięki pomocy setek tysięcy ludzi z całej Polski udało się nam uzbierać kwotę na terapię genową, która dla Bruna jest szansą na powstrzymanie choroby. Dziękujemy z całego serca.

Bruno będzie walczyć z chorobą do końca swoich dni, a my zrobimy wszystko, żeby zapewnić synkowi jak najlepsze życie. Jeśli chcecie dalej nas wspierać, tutaj macie taką możliwość. Dziękujemy, że jesteście z nami.