Celina Andrzejewska, 5 lat

Celinka przyszła na świat w 2020 roku. Urodziła się pozornie zdrowa, zatem szybko została wypisana ze szpitala. Rodzice sądzili, że rozpoczął się najpiękniejszy okres w ich życiu! Niestety po upływie kilku tygodni zauważyli, że z ich córeczką dzieje się coś niepokojącego.

Celinka nie mogła podnieść nóżek. Nie machała rączkami tak jak inne niemowlęta. Po licznych konsultacjach medycznych pojawiło się wiele hipotez, jednak ostatecznie potwierdził się najczarniejszy scenariusz. Dziewczynka choruje na SMA typu I, rdzeniowy zanik mięśni! Celinka słabnie z każdym dniem...

Rdzeniowy zanik mięśni to wyrok, jeżeli nie podejmie się odpowiedniego leczenia. Rodzice są przerażeni! Nigdy nie wiedzą, co przyniesie kolejny dzień.

Konieczna jest kontynuacja intensywnej rehabilitacji i leczenia. To wielki koszt, którego pokrycie jest poza zasięgiem finansowym rodziców. Rehabilitacja stanowi ogromny wysiłek, lecz przynosi widoczne efekty. 

Za każde wsparcie Celinki będziemy Wam bardzo wdzięczni.