Cezary Sawa, 5 lat

Świat zawalił się nam w jednym momencie – gdy usłyszeliśmy diagnozę! Nasz syn jest jeszcze małym chłopcem, który powinien beztrosko biegać, bawić się z rówieśnikami i cieszyć się dzieciństwem. Zamiast tego czeka go brutalna walka z czasem...

Dystrofia mięśniowa Duchenne’a (DMD) to rzadka, postępująca i bardzo okrutna choroba genetyczna. Krok po kroku niszczy i odbiera siłę wszystkim mięśniom w ciele. Tę właśnie chorobę zdiagnozowano u naszego ukochanego synka! Aby dać mu szansę na samodzielną przyszłość i jak najdłuższe zachowanie sprawności, musimy działać natychmiast.

Nasza codzienność zmieniła się w nieustanną batalię, a my jako rodzice robimy wszystko, co w naszej mocy, aby pomóc naszemu dziecku. Kluczem do ratowania mięśni Cezarego jest stała, niezwykle intensywna rehabilitacja, regularne przyjmowanie drogich leków i suplementów oraz opieka wielu lekarzy specjalistów. To stałe comiesięczne wydatki, które całkowicie przekraczają możliwości finansowe naszej rodziny.

W tej nierównej walce potrzebujemy Waszego wsparcia. Sami nie damy rady unieść tak ogromnego ciężaru, dlatego z całego serca prosimy o pomoc. Bądźcie z nami w tej trudnej walce i pomóżcie nam ratować synka!

Rodzice Cezarego