Skarbonka

Daj Amelce Nadzieję

Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.

💔 Nie możemy uwierzyć, że już Cię nigdy nie usłyszymy! 😭

Nasza ukochana córeczka jest ciężko chora 😭 ta straszna choroba zabiera jej wszystko, od zdolności poruszania się aż po mowę!

NIE MA LITOŚCI 💔

A naszej Amelce zostaje tylko ból i strach 😭

Jak mamy patrzeć na naszą córeczkę kiedy choroba niszczy jej ciało? Gdy usta wykrzywiają się w bolesny grymas, ale nie mogą wypowiedzieć ANI SŁOWA, nie mogą poprosić o pomoc?!

A najgorsze może dopiero nadejść - grozi nam przerwanie leczenia...💔

Przerażająca diagnoza pokruszyła Nasze serca na maleńkie kawałki niczym rozbite szkło...

Po raz pierwszy o pomoc w ratowaniu naszej córeczki poprosiliśmy w maju 2023 roku. To wtedy krótko po otrzymaniu diagnozy zespołu Retta z przerażeniem pisaliśmy pierwsze słowa apelu. Nie wiedzieliśmy, jak bardzo choroba zmieni nasze życie. Dziś wiemy, że zmieniła w nim wszystko i podporządkowała sobie niemal każdy kolejny dzień... Tak bardzo chcielibyśmy usłyszeć "Kocham Was" z ust naszej córeczki, ale choroba pozbawiła Amelkę umiejętności mówienia i chodzenia... 

Bez tego kosztownego leczenia Amelka znów będzie w rozpaczliwym stanie ! A nam może zabraknąć pieniędzy na jego opłacenie 😭

Nagłe przerwanie leczenia grozi silnym regresem z którego nie będziemy w stanie wyciągnąć naszej córeczki 😭

“Mamusiu, dlaczego tak bardzo boli?" "Tato, pomóż mi, proszę, tak bardzo się boję...” Wciąż myślę, czy właśnie to powiedziałaby nam córeczka, gdyby choroba nie odebrała jej mowy...

Dlaczego zdrowie naszego dziecka zależy od tego czy uda się zebrać te okropne miliony? Jakie miejsce w hierarchii ma choroba i cierpienie w obliczu braku funduszy na leczenie?

💔 Nie damy sobie rady sami! Gdybyśmy tylko mogli, wzięlibyśmy to na siebie, ale niestety to niemożliwe 💔 dlatego błagamy Was! Nie odwracajcie się od Nas 😭

Rodzice Amelki, Rafał i Angelika 

Link do grupy licytacji KLIKNIJ TU

 

558 952 złCEL: 1 000 000 zł
Wsparły 12 903 osoby

Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiają
bezpośrednio
na docelową zbiórkę:

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0276709 Amelia

💔 Nie możemy uwierzyć, że już Cię nigdy nie usłyszymy! 😭

Nasza ukochana córeczka jest ciężko chora 😭 ta straszna choroba zabiera jej wszystko, od zdolności poruszania się aż po mowę!

NIE MA LITOŚCI 💔

A naszej Amelce zostaje tylko ból i strach 😭

Jak mamy patrzeć na naszą córeczkę kiedy choroba niszczy jej ciało? Gdy usta wykrzywiają się w bolesny grymas, ale nie mogą wypowiedzieć ANI SŁOWA, nie mogą poprosić o pomoc?!

A najgorsze może dopiero nadejść - grozi nam przerwanie leczenia...💔

Przerażająca diagnoza pokruszyła Nasze serca na maleńkie kawałki niczym rozbite szkło...

Po raz pierwszy o pomoc w ratowaniu naszej córeczki poprosiliśmy w maju 2023 roku. To wtedy krótko po otrzymaniu diagnozy zespołu Retta z przerażeniem pisaliśmy pierwsze słowa apelu. Nie wiedzieliśmy, jak bardzo choroba zmieni nasze życie. Dziś wiemy, że zmieniła w nim wszystko i podporządkowała sobie niemal każdy kolejny dzień... Tak bardzo chcielibyśmy usłyszeć "Kocham Was" z ust naszej córeczki, ale choroba pozbawiła Amelkę umiejętności mówienia i chodzenia... 

Bez tego kosztownego leczenia Amelka znów będzie w rozpaczliwym stanie ! A nam może zabraknąć pieniędzy na jego opłacenie 😭

Nagłe przerwanie leczenia grozi silnym regresem z którego nie będziemy w stanie wyciągnąć naszej córeczki 😭

“Mamusiu, dlaczego tak bardzo boli?" "Tato, pomóż mi, proszę, tak bardzo się boję...” Wciąż myślę, czy właśnie to powiedziałaby nam córeczka, gdyby choroba nie odebrała jej mowy...

Dlaczego zdrowie naszego dziecka zależy od tego czy uda się zebrać te okropne miliony? Jakie miejsce w hierarchii ma choroba i cierpienie w obliczu braku funduszy na leczenie?

💔 Nie damy sobie rady sami! Gdybyśmy tylko mogli, wzięlibyśmy to na siebie, ale niestety to niemożliwe 💔 dlatego błagamy Was! Nie odwracajcie się od Nas 😭

Rodzice Amelki, Rafał i Angelika 

Link do grupy licytacji KLIKNIJ TU

 

Wpłaty

Sortuj według