Daj mi szanse

Gdyby nie przypadek być może do teraz nie mielibyśmy tej świadomości....

Zaczęło się od zmiany lekarza. Lekarka już na pierwszej wizycie miała podejrzenia odnośnie stanu zdrowia Franka. 

Zleciła badania. Zadzwonili z laboratorium, że mamy pilnie udać się do lekarza bądź szpitala, ponieważ wyniki są bardzo niepokojące. 

Pojechaliśmy na SOR. Pan doktor po zbadaniu Franka powiedział, że nasz synek z tą chorobą prawdopodobnie żyje już bardzo długo, ponieważ wszystkie mięśnie w ciele są w rozpadzie.... 💔

 

Zostały zlecone badania genetyczne. Diagnoza: Dystrofia mięśniowa Duchenne'a -śmiertelna choroba genetyczna, która wyniszcza organizm poprzez brak produkcji białka, które odpowiada za budowę i działanie wszystkich mięśni, w tym i serca 😭💔. 

 

Nasz cały świat się zawalił.... 

Choroba postępuje z dnia na dzień. 

Nie powoduje śmierci od razu. Doprowadza organizm do takiego wyniszczenia, że tak naprawdę sam się wykańcza... 😭💔

 

https://www.siepomaga.pl/daj-mi-szanse?szansa& nbsp ;

 

Każdy dzień to walka o utrzymanie sprawności Franka jak najdłużej. Codziennie ćwiczymy, rozciągamy się. Franek przyjmuje również sterydy. Do tego do chodzi fizjoterapia, basen, elektrostymulacje i wizyty u specjalistów. 

Jest ciężko, ale nie poddajemy się. 

 

Dla Franka jest nadzieja. To terapia genowa dostępna w USA. Niestety jej koszt jest horrendalny. 

Sami nie jesteśmy w stanie zdobyć tych pieniędzy.  

 

Dlatego apelujmy do Państwa o pomoc. 

Każda choćby najmniejsza wpłata bądź udostępnienie to szansa na normalne życie - bez strachu, bólu i cierpienia własnego dziecka 🥹.

 

Z wdzięcznością za okazane wsparcie,

  

Renata i Maciej - Rodzice Franka