Błagam! Zabierz ten ból – zbieramy na operację!
Cel zbiórki: Operacja nóżki w Paley European Institute, zakup ortez
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Cel zbiórki: Operacja nóżki w Paley European Institute, zakup ortez
Rezultat zbiórki
Dziękujemy!
Dzięki Państwa pomocy, a także wielu osobom prywatnym i wszystkim zaangażowanym zebraliśmy 100% kwoty!
Darynka dostała szansę na lepszą przyszłość, bez bólu — również dzięki Tobie!
DZIĘKUJEMY!
Rodzice i Darynka
Aktualizacje
RATUJ moją córeczkę przed amputacją!
"Mamo, czy ja naprawdę jestem brzydka? Dlaczego dzieci nie chcą się ze mną bawić?". Słyszę od mojej córki i łamie mi się serce...
Darynka niedawno skończyła trzy latka. Zazwyczaj urodziny dziecka to święto dla całej rodziny. Ale nie dla naszej. Bo ostatecznym terminem, w którym można rozpocząć serie operacji wydłużania nóg, jest wiek do 3 lat. Dramatycznie brakuje więc czasu na zebranie całej niezbędnej kwoty!
Tymczasem niepełnosprawność Darynki coraz bardziej przysparza jej nie tylko bólu fizycznego, ale i cierpienia psychicznego. Zaczyna rozumieć, że różni się od innych dzieci. Ciężka orteza pozbawia ją możliwości swobodnego poruszania się.
Córeczka nie może biegać, skakać, jeździć na hulajnodze. Z tego powodu nie ma absolutnie żadnych przyjaciół wśród swoich rówieśników. Darynka zazwyczaj siedzi sama w piaskownicy. Wiele dzieci jest przestraszonych lub zirytowanych jej nogą w ortezie...
Pewnego wieczoru wybuchnęła płaczem i powiedziała, że chłopiec na placu zabaw nazwał ją strachem na wróble z trzema nogami. Moje serce pęka z bólu i bezsilności. Dlaczego moja mała piękność tak bardzo cierpi? Oddałabym wszystko, żeby jej pomóc. Uratować ją przed obecnymi i przyszłymi problemami zdrowotnymi.
Proszę, pomóż mojemu dziecku! Pomóż uratować jej nogę przed amputacją. Daj jej szansę na satysfakcjonującą przyszłość, bez bólu fizycznego i psychicznego.
Mama
Zniszczenie stawów biodrowych, wykrzywienie kręgosłupa, ciągły ból – to okrutna rzeczywistość dwuletniej dziewczynki!
Nowe wieści znów są rozczarowujące! Darynka rośnie, a jej niepełnosprawność z każdym dniem sprawia mojej córeczce coraz więcej cierpienia!
Ostatnio Daryna coraz gorzej chodzi i coraz częściej upada, a bóle nóg i miednicy są jeszcze bardziej dokuczliwe. Czasami BÓL staje się tak nie do zniesienia, że uniemożliwia jej nie tylko poruszanie się, ale nawet zasypianie w nocy!
Dodatkowo orteza zaczęła ją bardzo obcierać. Z powodu nadmiernego obciążenia podczas chodzenia, na zdrowej nodze zaczęły odpadać paznokcie...
Konsultacja w warszawskiej klinice jeszcze bardziej mnie załamała... Wyniki badań wykazały, że skrzywienie kości miednicy mojego dziecka znacznie się zwiększyło! Stan miednicy jest KRYTYCZNY! Z powodu nierównomiernego obciążenia stawy biodrowe są stale ciągle niszczone!
Darynka bezzwłocznie potrzebuje operacji!
Jeśli stracimy jeszcze więcej czasu, na operację będzie po prostu za późno. Jestem przerażona, ponieważ nadal nie zebraliśmy całej wymaganej kwoty! Moje serce pęka z bólu i beznadziei...
Nie wiem, co powinnam zrobić, aby uratować moje dziecko przed poważną niepełnosprawnością... Dlatego jeszcze raz zwracam się do Was. Otwórzcie swoje serca dla mojej dziewczynki!
Przez wrodzoną wadę straciła już szczęśliwe dzieciństwo, a przez brak środków finansowych może stracić jeszcze nadzieję na spokojną przyszłość! Nic nie możemy zrobić bez Waszej pomocy. Prosimy o pomoc w zbiórce środków na operację.
Mama Darynki
Darynka potrzebuje dalszej pomocy!
Nasza córeczka potrzebuje pomocy! Różnica pomiędzy nóżkami wynosi już ponad 14 cm... Niestety, ta liczba cały czas będzie rosła, jeśli nie rozpoczniemy leczenia na czas. Po zakończeniu okresu dorastania lekarze prognozują różnicę 31-32 cm.
Podczas narodzin nasza córeczka miała prenatalne zatrzymanie rozwoju ( opóźnienie o ok. 4 tygodnie), nierozwiniętą lewą nóżkę (podczas urodzenia skrócenie wynosiło ok. 2 cm), hipoksję, zrobił się krwotok mózgowy i obrzęk mózgu. To wszystko wpłynęło na jej rozwój i rozwój jej ciała. Najgorsze jest to, że trudności pojawiają się stopniowo. Na przykład, najpierw mięśnie rozwijały się niesymetrycznie, zmieniały ciało. Daryna dużo ćwiczyła, aby skorygować ten stan, a chwilę później pojawiły się nowe komplikacje - Darynka przestała mówić.Lekarze cały czas kontrolują pracę organów wewnętrznych, serca oraz wzroku. U Darynki nierozwinięte są kości: udowa i strzałkowa, zdeformowane i niestabilne stawy, jedna nóżka jest znacznie krótsza od drugiej...
Tkanki miękkie (mięśnie, naczynia, końcówki nerwowe) również są nierozwinięte. Współczesna medycyna jest w stanie wyleczyć naszą córkę i dać jej szansę na życie, ale koszt leczenia dla naszej rodziny jest ogromny i jesteśmy zmuszeni prosić o pomoc.
Nie możemy się poddać i doprowadzić do ciężkiej niepełnosprawności Darynki. Dla nas jest bardzo ważne, aby rozpocząć leczenie, przeprowadzić rekonstrukcję stawów i tkanek miękkich, aby w przyszłości można by było przedłużać kości i powalczyć o sprawność Darynki. Jeśli nie rozpoczniemy leczenia, niedorozwinięte stawy zaczną się psuć, a przez nieprawidłowy rozwój mięśni zdeformuje się cały szkielet, co wpłynie negatywnie to na pracę wszystkich organów i całego organizmu.
Darynce grozi ciężka niepełnosprawność, a nawet amputacja nóżki!
Dzięki ogromnej pracy, ogromnej ilości masaży i rehabilitacji udało nam się usprawniać mięśnie dziecka, utrzymywać je w dobrym stanie. Nauczyliśmy Darynkę stać, a później i chodzić za pomocą ortezy.
Byliśmy przeszczęśliwi, ale, niestety po czasie zmiany w jej ciele stały się zauważalne już nie tylko dla lekarzy, ale i zwykłej przeciętnej osoby. Najlepszy wiek do przeprowadzenia pierwszej operacji to 18-36 miesięcy. Zostaje nam coraz mniej czasu, dlatego bardzo prosimy o pomoc!Olena, mama
Opis zbiórki
Wada naszej córeczki jest bardzo widoczna! O wiele krótsza nóżka, w ortezie, problem z chodzeniem i niesamowity ból. Osoby, które będą chciały przeczytać o naszej historii oraz nas wesprzeć muszą wiedzieć o najważniejszym! Chora noga Darynki to nie tylko problem kosmetyczny! Przede wszystkim zdrowotny… Do operacji i wydłużenia kończyny powinniśmy podejść możliwie najszybciej. Póki córeczka jest jeszcze mała, póki jej mięśnie nie zaczęły zanikać!
Byłam przekonana, że moja córka jest zdrowa i niczym się nie różni od innych dzieci. Żadne USG nie wykazało wad. Na dodatek ciąża przypadała na pierwszą falę COVID, kiedy lekarze starali się maksymalnie ograniczyć kontakt z pacjentami.
O niepełnosprawności córki dowiedziałam się dopiero po porodzie, kiedy po raz pierwszy chciałam ją przewinąć. Jedna nóżka wydała mi się krótsza od drugiej i była nienaturalnie wywinięta... Spanikowana, pobiegłam po lekarzy. Po prześwietleniu okazało się, że dziecko nie ma kolana, a jedna noga jest znacznie krótsza…
Od tego dnia zaczęła się nasza walka o zdrowie Darynki. Lekarze zaproponowali, by amputować krótszą nogę! Dopóki nie mieliśmy pewności, że nie ma innej szansy na ratunek, nie podejmowaliśmy tak drastycznej decyzji!
Lekarze mieli też inne, przerażające nas rozwiązania, one brzmiały zbyt strasznie. Nasza córeczka była małą, niewinną kruszynką. Nie wiedzieliśmy, czy pomożemy córce w taki sposób, czy zostanie skaleczona jeszcze bardziej. Lekarze też nie dawali nam żadnej pewności powodzenia… Nie mogliśmy podjąć tej decyzji!
Następnie zaczęła się wojna. W ośrodek, w którym pracował dziadek Darynki, uderzyła rakieta. Nasza rodzina mieszkała niedaleko jednostki wojskowej i wiedziałam, że kolejna bomba to tylko kwestia czasu. 3-4 razy w ciągu jednej nocy musieliśmy się chować do piwnicy. Starsza, 8-letnia córka, miała napady paniki. Chcieliśmy ochronić nasze dzieci przed tym koszmarem. Tak właśnie znaleźliśmy się w Polsce, w Gdańsku.
Tutaj okazało się, że Darynkę można wyleczyć, że jest nadzieja! Operacja, wykonana przez amerykańskiego chirurga, który raz na 3 m-ce przyjeżdża do Polski, pomoże zrekonstruować kolano. Druga — wydłużyć kość. Darynka będzie mogła chodzić jak każde inne dziecko!
Jedyne, co dzieli nas od wymarzonej operacji, to jej ogromny koszt. Mój mąż szybko znalazł pracę w Polsce i utrzymuje rodzinę, a wszyscy krewni pomagają, kto ile może, ale kwota nadal jest dla nas ogromna, nieosiągalna!
Nasza córka jest silna i wytrwała. Każdy krok to dla niej ból, zwykłe chodzenie doprowadza ją do łez, ale nie poddaje się i stara się być jak każde inne dziecko. Wierzymy, że połączenie naszej codziennej ciężkiej pracy z fachową pomocą doświadczonego lekarza pomoże córce żyć pełnią życia!
Nasza bezczynność i poddanie się mogłoby doprowadzić do degradacji mięśni, cały organizm naszej córki byłby stopniowo wyniszczany.
Będziemy wdzięczni za każde wsparcie!
Olena, mama
Wpłata anonimowa4,59 zł- Wpłata anonimowa20 zł
- Wpłata anonimowaX zł
- Wpłata anonimowa100 zł
- 20 zł
- Alla Shuliapina100 zł
🙏🙏🙏Вірю що все вдасться🤗