Nasz synek choruje na bardzo ciężką chorobę zapalną mózgu, której powód nie jest do końca znany. Z przerażeniem obserwujemy, jak stan Dawidka się pogarsza... Cztery lata błądziliśmy, szukając prawidłowej diagnozy. Teraz gdy już wiemy, co już mu dolega, musimy zacząć leczenie. Prosimy, pomóż nam uratować nasze dziecko...

Dzień narodzin Dawidka był dla nas najpiękniejszym na świecie. Cieszyliśmy się rodzicielstwem i tym, że powitaliśmy na świecie zdrowego chłopczyka... Tak przynajmniej nam się wtedy wydawało. Wszystko układało się tak cudownie! Niestety, ten szczęśliwy czas nie trwał zbyt długo. Nasza bajka skończyła się po sześciu miesiącach. Wtedy zaobserwowaliśmy pewne rzeczy, które zaczęły wzbudzać nasz niepokój. Potem zamienił się już w przeraźliwy strach...

Przede wszystkim Dawidek nie komunikował się z nami... Nie potrafił nauczyć się prostych rzeczy, nie machał nawet rączką, żeby zrobić "papa"... Małe dzieci powtarzają gesty, uczą się ich - nasz synek nie używa ich do dziś... Dawid był nieobecny, wydawało się, jakby był w innym świecie. Te wszystkie rzeczy wskazywały na autyzm...

Robiliśmy wiele badań. Synek był pod opieką całego sztabu specjalistów - psycholog, logopeda, terapeuta integracji sensorycznej... Niestety, żadne zajęcia nie przynosiły nawet najmniejszej poprawy. Z czasem stan Dawidka, zamiast polepszać się, zaczął się pogarszać... Pojawiły się tiki, nieokreślone bóle... Synek nie potrafił nam przekazać, co dokładnie mu dolega, zaczął mieć ataki lęku i paniki. Nasza intuicja podpowiadała nam, że to coś więcej niż autyzm... Znaliśmy inne dzieci autystyczne i czuliśmy, że u Dawidka dzieje się coś więcej, coś innego...

Cztery lata zajęło nam szukanie odpowiedniej diagnozy! W tym czasie Dawidek prawie skończył pięć lat! Lekarze rozkładali ręce, a my szukaliśmy odpowiedzi na własną rękę. W końcu badania zaowocowały, postawiono diagnozę. Autoimmunologiczne zapalenie mózgu. Nasz malutki synek jest poważnie chory! Ta wiadomość złamała nasze serca, które do dziś próbujemy posklejać. Choroba zabrała naszemu dziecku szansę na normalny rozwój.

Autoimmunologiczne zapalenie mózgu to wciąż mało poznana choroba, objawiająca się szeregiem zaburzeń neurologicznych... Przyczyny mogą być różne - infekcja, zakażenia... Wiedzieliśmy jednak, że teraz, gdy już poznaliśmy przeciwnika, musimy zrobić wszystko, by pomóc synkowi! Dawid, mimo choroby, jest cudownym dzieckiem... Jest bardzo towarzyski, dużo się przytula. Jeśli nic mu nie dolega, jest bardzo wesoły, uśmiechnięty i spokojny. Niestety ma wiele trudnych dni. Wtedy dużo płacze, a na twarzy ma wypisaną chorobę - gołym okiem widać, że coś jest nie tak, że cierpi...... Jest blady, ma sińce pod oczami, czasem nie ma siły nawet chodzić, jest tak słaby...

Pojawiło się jednak światełko w tunelu, iskierka nadziei dla Dawidka. Synek ma szansę na życie bez bólu. Leczenie autoimmunologicznego zapalenia mózgu opiera się na kilkukrotnym podaniu immunoglobulin. To szansa, że chorobę uda się powstrzymać, że stan naszego synka się poprawi. Niestety leczenie nie jest refundowane, a jego koszty przerastają nasze możliwości finansowe.

Pierwsze wlewy planowane są na początek kwietnia. Koszt jednego to około 23 tysiące w zależności od wagi dziecka. Muszą być powtarzane co 6 tygodni. Standardowo podaje się przez 2 lata, niektórym dzieciom poprawia się szybciej. Musimy być jednak przygotowani na najgorszą ewentualność...

Leczenie w skali roku to ogromne pieniądze. Dlatego prosimy Cię z całych sił o pomoc. Liczy się każda złotówka, tylko ona przybliży synka do życia bez cierpienia. Bardzo mocno wierzymy, że Twoja pomoc go uratuje i wróci mu dzieciństwo, którego nigdy nie miał.

Rodzice Dawidka