Pomóż Dawidkowi, aby walka o samodzielność i sprawność mogła trwać!

Dawid to mały superbohater, który każdego dnia na terapiach dzielnie walczy o możliwość samodzielnego funkcjonowania w przyszłości. Synek już w pierwszej dobie życia otarł się o ŚMIERĆ – musiał być czterokrotnie reanimowany z powodu zatrzymania oddychania. Dzisiaj jego przeciwnikami są liczne diagnozy.

Rozwój Dawida przebiegał inaczej niż u rówieśników, co napełniało mnie coraz większym niepokojem. Diagnostyka wykazała, że ma dysgenezję ciała modzelowatego oraz zmaga się z dziecięcym porażeniem mózgowym z niedowładem lewostronnym ręki oraz nogi. Mimo terapii logopedycznej synek zaczął mówić dopiero w wieku 3,5 roku, a pierwsze samodzielne kroki stawiał w wieku 2,5 roku.

To, oraz wyzwania związane z zaburzeniami sensorycznymi i wybiórczością pokarmową skłoniły mnie do szukania pomocy u różnych specjalistów. Wtedy nastąpiło dramatyczne odkrycie… Dawid cierpi na ultrarzadką chorobę genetyczną zespół mikrodelecji 17q12. Synek potrzebuje różnorodnych terapii: integracji sensorycznej, wybiórczości pokarmowej, logopedycznej oraz psychologicznej. Konieczna jest także intensywna rehabilitacja, aby przeciwdziałać skutkom niepełnosprawności ruchowej.

Na każdą terapię chodzimy raz w tygodniu i niestety są one prywatne. Bez nich utracimy kroki milowe, które Dawid już pokonał przez ostatnie lata ćwiczeń. Jego codzienne sukcesy są dla mnie bezcennym skarbem, lecz wiem, że bez terapii te postępy mogą zostać utracone. Każdy dzień przynosi nowe wyzwania, a ja bezustannie drżę o przyszłość synka.

Dzisiaj, bardziej niż kiedykolwiek, potrzebuję wsparcia. Koszty terapii, wizyt u specjalistów są ogromne, a nasze oszczędności właśnie się skończyły. Dlatego zdecydowałam się skierować do Was prośbę o wsparcie. Jestem pełna nadziei, że z Waszą pomocą Dawid będzie mógł kontynuować swoją walkę o lepsze jutro. Dziękuję z całego serca!

Andżelika mama Dawidka