Twoje ustawienia przeglądarki są nietypowe i niektóre funkcje strony mogą działać nieprawidłowo.

Zalecamy sprawdzenie ustawień i włączenie plików cookie.

Dawid Kolmetz - zdjęcie główne

Niemal każda próba chodzenia kończy się u Dawida złamaniem kości... Konieczna jest kosztowna operacja! Pomóż!

Cel zbiórki: Operacja w Paley European Institut, leczenie, rehabilitacja i transport medyczny

Organizator zbiórki:
Dawid Kolmetz, 3 latka
Mechowo, pomorskie
Wrodzona łamliwość kości typu III
Rozpoczęcie: 12 marca 2026
Zakończenie: 12 czerwca 2026
1593 zł(0,6%)
Brakuje 264 365 zł
WesprzyjWsparło 39 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0765081
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0765081 Dawid

Stała pomoc

Regularne wsparcie daje Dawidowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc

Cel zbiórki: Operacja w Paley European Institut, leczenie, rehabilitacja i transport medyczny

Organizator zbiórki:
Dawid Kolmetz, 3 latka
Mechowo, pomorskie
Wrodzona łamliwość kości typu III
Rozpoczęcie: 12 marca 2026
Zakończenie: 12 czerwca 2026

Opis zbiórki

Już na etapie ciąży dowiedzieliśmy się o pierwszych nieprawidłowościach... W 20. tygodniu okazało się, że kości naszego dziecka były znacznie krótsze, niż wskazywał na to jego wiek. Dodatkowo lekarze podejrzewali okrutną chorobę. Prosimy, przeczytajcie naszą historię!

Dawid urodził się 11 listopada 2022 roku. Niedługo później doszło u niego do pierwszych złamań. Najpierw były to obie kości przedramienia, potem piszczel, kilka razy kości udowe... Wyniki badań genetycznych potwierdziły u naszego synka wrodzoną łamliwość kości typu III! Miał on wtedy zaledwie 6 miesięcy.

Niestety nasza codzienność nie jest łatwa. Dawid po raz czwarty podejmuje próbę samodzielnego chodzenia. Jednak jego kości udowe często łamią się przy dłuższej pionizacji. Za każdym razem sytuacja wygląda podobnie. Najpierw synek przez miesiąc musi nosić gips, później przez kolejne tygodnie stopniowo odzyskuje sprawność. Niestety to wszystko wiąże się z ogromnym bólem i lękiem... 

Za radą lekarzy zdecydowaliśmy się na leczenie operacyjne. Pierwszy zabieg odbył się w lipcu 2025 roku. W uda Dawida zostały wtedy wstawione pręty teleskopowe. Na tym jednak się nie skończy... Gdy syn będzie rósł, konieczne będą regularne wymiany tych prętów.

Dlatego już teraz chcemy się przygotować do najbliższej operacji, której koszt jest po prostu ogromny. Co więcej, musimy zapewnić Dawidowi prywatny transport medyczny. Po zabiegu będzie on zagipsowany od pasa po kostki i nie będziemy w stanie przewieźć go w foteliku. Do tego dochodzą nam też koszty stałych wizyt u specjalistów i rehabilitacji.

Nasz syn jest najdzielniejszym dzieckiem na świecie. Jest bardzo bystry, ma głębokie spojrzenie, a swoją osobowością potrafi nawiązać kontakt z każdym. Niestety przez tę okrutną chorobę w jego życiu pojawiło się tak wiele cierpienia... Jako rodzice robimy wszystko, aby go wspierać, jednak już teraz widzimy, że bardzo potrzebujemy Waszej pomocy! Za każdą, nawet najmniejszą wpłatę będziemy bardzo wdzięczni!

Rodzice

Wybierz zakładkę
Sortuj według