Dodatkowy chromosom naznaczył życie Dawidka na zawsze!

Dla każdego rodzica najważniejszym jest, by dziecko urodziło się zdrowe. Nam nie było dane tego doświadczyć… Jak mamy zaakceptować to, że Dawidek nigdy nie będzie mógł poznawać świata tak, jak jego siostry?

Nasz ukochany maluszek otrzymał diagnozę zespołu Downa. Jednym z objawów trisomii jest znacznie obniżona odporność dziecka. Przekonaliśmy się o tym na własnej skórze w dramatycznych okolicznościach...

Gdy synek miał 3 miesiące, cała rodzina przeszła wirusa RSV. Dla nas i córeczek było to zwykłe przeziębienie. Niestety, Dawidek trafił do szpitala, gdyż ciężki przebieg zakażenia wirusem wiązał się z ryzykiem bezdechu i niedotlenienia!

Na szczęście synek odzyskał siły i szybko wrócił do domu, ale od tego momentu cały czas drżymy o jego zdrowie. Po narodzinach Dawidka życie całej rodziny drastycznie się zmieniło – harmonogram dnia ułożony jest pod jego potrzeby: liczne wizyty u specjalistów, rehabilitację, zajęcia logopedyczne, ćwiczenia z integracji sensorycznej. 

Synek nie potrafi jeszcze chodzić, więc musimy wnosić go na trzecie piętro – czasami kilka razy dziennie, wracając z kolejnych badań i zajęć rehabilitacyjnych. By jak najlepiej dbać o jego rozwój i odporność, staramy się unikać przetworzonej żywności i dodatku cukru.

Lekarze podejrzewają u Dawidka niedosłuch... Na szczęście na razie nie wykryto innych poważnych dolegliwości, ale synek musi być pod stałą kontrolą wielu specjalistów. Jego stan zdrowia cały czas zajmuje nasze myśli!

Dawidek jest pogodnym, pełnym życia chłopcem. Uwielbia zabawy i ćwiczenia w wodzie, świetnie dogaduje się z siostrami. Jednak trudno beztrosko cieszyć się dzieciństwem, kiedy czas pochłaniają wizyty lekarskie i wiele godzin rehabilitacji. 

Zwracamy się z prośbą o wsparcie walki o sprawność naszego małego synka. Zrobimy wszystko, by Dawidek był jak najbardziej samodzielny i przede wszystkim szczęśliwy. Niestety, koszty rehabilitacji i leczenia cały czas rosną i przekraczają nasze możliwości. Z całego serca prosimy Was o pomoc!

Marta i Michał, rodzice