Dawid Zinka - zdjęcie główne

W ciągu dwóch dni Dawid stracił aż 80% wzroku❗️

Cel zbiórki: Półroczne leczenie

Organizator zbiórki:
Dawid Zinka, 16 lat
Gdynia
Choroby oczu- neuropatia Lebera
Rozpoczęcie: 27 listopada 2025
Zakończenie: 27 lutego 2026
4018 zł(3,93%)
Brakuje 98 110 zł
WesprzyjWsparło 47 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0868927
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0868927 Dawid

1 Stały Pomagacz

Dołącz
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Dawidowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.
  • KD
    KDzaczyna wspierać co miesiąc

Cel zbiórki: Półroczne leczenie

Organizator zbiórki:
Dawid Zinka, 16 lat
Gdynia
Choroby oczu- neuropatia Lebera
Rozpoczęcie: 27 listopada 2025
Zakończenie: 27 lutego 2026

Opis zbiórki

Dawid nie miał wcześniej problemów ze wzrokiem, pojawiły się zupełnie nagle… W kwietniu 2025 roku syn przyszedł do nas i powiedział, że ma problem z przeczytaniem tego, co jest napisane na kartce. To było bardzo dziwne, zaczęliśmy go obserwować, myśleliśmy, że to może gorszy dzień… Niestety problem nie minął!

Udaliśmy się z Dawidem do okulisty, specjalista niemal od razu skierował nas na SOR. Tam po przeprowadzeniu wstępnych badań stwierdzono, że  syn musi trafić jak najszybciej do szpitala na oddział okulistyczny w celu przeprowadzenia dogłębnej diagnostyki. Dawid spędził w szpitalu kilka dni, jednak wyniki nie dały odpowiedzi, co się dzieje z naszym dzieckiem. Specjaliści zalecili wykonanie badań genetycznych, to właśnie one pozwoliły nam poznać diagnozę. 

Okazało się, że Dawid cierpi na neuropatię nerwu wzrokowego Lebera! 

Ta informacja była dla nas niezwykle trudna do przyjęcia… Syn zawsze był bardzo aktywny fizycznie, od małego grał w piłkę. Choroba przyszła nagle, w ciągu zaledwie dwóch dni odebrała mu wzrok w aż 80%! Baliśmy się jak Dawid zaakceptuje nową rzeczywistość, ale on przyjął to lepiej niż my. 

Na neuropatię nerwu wzrokowego Lebera nie ma dedykowanego leku czy terapii. Jest to nieuleczalna choroba genetyczna, która może jedynie doprowadzić do całkowitej ślepoty. Jest jednak lek, który przynosi pozytywne rezultaty, udało nam się go zdobyć. Terapia działa, ponieważ obecnie syn jest w stanie samodzielnie funkcjonować. Widzi kontury, jest w stanie odczytać największą czcionkę w telefonie, może zadzwonić...

Nikt nie jest w stanie nam zagwarantować, że dzięki temu leku syn odzyska wzrok w większym stopniu, czy zatrzyma się rozwój choroby, ale nie możemy się poddać bez walki! Tu chodzi o przyszłość naszego dziecka, przed nim całe życie. Niestety terapia jest bardzo droga. Lek, który starcza na miesiąc kosztuje około 18 tysięcy złotych! 

Sami nie damy rady, dlatego z całego serca prosimy o pomoc! Każda wpłata, udostępnienie zbiórki, czy przekazanie 1,5% podatku daję nam szansę na dalszą walkę a Dawidowi na lepszą przyszłość. Za każdy gest serca będziemy ogromnie wdzięczni! 

Rodzice Dawida

Wybierz zakładkę
Sortuj według
  • Nadia Rydzy
    Nadia Rydzy
    Udostępnij
    100 zł

    Nie poddawaj się Dawid !!!

  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    200 zł

    Niech Bóg uzdrawia !!!

  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    X zł

    Dawid nie poddawaj się !

  • Piotr
    Piotr
    Udostępnij
    100 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    200 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    20 zł