STOWARZYSZENIE DEBRA POLSKA KRUCHY DOTYK

STOWARZYSZENIE DEBRA POLSKA KRUCHY DOTYK
1 Stały Pomagacz
Anonimowy Pomagacz
50 zł miesięcznie
Wspieraj co miesiąc
Wesprzyj jednorazowo Załóż Skarbonkę

Reprezentant Debra Polska - Epidermolysis Bullosa EB

E-mail sekretariat@debra-kd.pl

Telefon + 48 501 239 031

Lokalizacja Marki, mazowieckie

Epidermolysis Bullosa (EB) - to rzadka i okrutna choroba , która dotyczy nie tylko skóry, ale całego ciała. To ona sprawia, że ciało chorego pokryte jest ranami. Jedne goją się w ich miejsce powstają kolejne , bo nawet najdrobniejszy uraz , czy nawet dotyk, powodują kolejne pęcherze i rany.  EB to nie tylko choroba skóry, bolesne rany tworzą się również w jamie ustnej, oczach i uszach. Po zaleczonych ranach pozostają zrośnięte palce dłoni, stóp, zrosty w przełyku itp. które sprzyjają rozwojowi złośliwych nowotworów. Jest to niekończąca się opowieść o bólu i cierpieniu, które ogranicza i niejednokrotnie zamyka w czterech ścianach.  Epidermolysis Bullosa nie jest zaraźliwe. Choroba dotyka obu płci i występuje we wszystkich grupach rasowych i etnicznych na całym świecie. 

Epidermolysis Bullosa jest chorobą nieuleczalną!!!!!!!  

Stowarzyszenie Debra Polska Kruchy Dotyk niesie pomoc chorym na EB i ich rodzinom, organizując konferencje medyczne, warsztaty opatrunkowe, dietetyczne, szkoleniowo-rehabilitacyjne tzw. "Lato Motylków", pomoc psychologiczną w pierwszych dniach po urodzeniu chorego  dziecka jego najbliższym.

Dlatego za każdą,nawet najdrobniejszą wpłatę, serdecznie dziękujemy!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Wsparli

50 zł

Anonimowy Pomagacz

50 zł

Anonimowy Pomagacz

50 zł

Anonimowy Pomagacz

20 zł

Anonimowy Pomagacz

100 zł

Przemysław Leszcz

20 zł

Ziolek

Trzymajcie Się Dzieciaki

Pokaż więcej

1 Stały Pomagacz
Anonimowy Pomagacz
50 zł miesięcznie