Pilne!
Dias Kasymov - zdjęcie główne

Mój synek ma tylko 2 lata, nie może umrzeć❗️Błagam, ratuj!

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Dias Kasymov, 2 latka
Almaty
Histiocytoza z komórek Langerhansa (choroba Abta-Letterera-Siwego)
Rozpoczęcie: 26 września 2025
Zakończenie: 27 marca 2026
19 331 zł(11,77%)
Brakuje 144 890 zł
WesprzyjWsparły 592 osoby
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0829812
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0829812 Dias
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Diasowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Dias Kasymov, 2 latka
Almaty
Histiocytoza z komórek Langerhansa (choroba Abta-Letterera-Siwego)
Rozpoczęcie: 26 września 2025
Zakończenie: 27 marca 2026

Aktualizacje

  • Zabrakło pieniędzy na leczenie! Błagam, ratuj mojego synka!

    Jestem załamana, nie wiem już co robić... Nie mamy jak zapłacić za leczenie! Dziewięć leków dziennie, badania, dwa rodzaje chemioterapii – to wszystko bardzo dużo kosztuje... Naprawdę pilnie potrzebujemy pomocy!

    Dias będzie przyjmował leki przez rok, a schemat leczenia będzie zmieniany co trzy miesiące. Operacja wszczepienia portu planowana jest na przyszły rok. Będzie również przez rok poddawany chemioterapii celowanej. Co trzy miesiące przechodzimy pełną diagnostykę – rezonans magnetyczny całego ciała, USG i tomografię komputerową, po której lekarze dokładnie wszystko sprawdzają.

    Dias Kasymov

    W ostatnim czasie pojawiły się dodatkowe wydatki: leki uzupełniające, specjalna dieta, żywność uzupełniająca i leki apteczne – wszystko to wymaga pieniędzy.

    Jestem z synkiem sama w obcym kraju... Nie mamy tu nikogo. 24 godziny na dobę, 7 dni w tygodniu bez przerwy czuwam przy moim dziecku.

    Niestety, nie możemy liczyć na wsparcie tutaj, na miejscu... Dlatego tak ważna jest Twoja pomoc. Proszę, pomóż nam...

    Mama 

Opis zbiórki

Piszę do Was z największą matczyną nadzieją – prosząc o pomoc w uratowaniu życia mojego ukochanego synka, który walczy z rzadkim, agresywnym nowotworem! 

Gdy Dias miał zaledwie 4 miesiące, zaczęły się problemy zdrowotne. Przez wiele miesięcy lekarze nie potrafili postawić trafnej diagnozy. Czas, który mógł uratować jego zdrowie, został stracony...

Dopiero gdy synek miał rok i 8 miesięcy, usłyszeliśmy straszną diagnozę: wieloogniskowa, układowa histiocytoza z komórek Langerhansa – bardzo rzadka i śmiertelnie niebezpieczna postać nowotworu, która atakuje całe ciało.

Dias Kasymov

Pierwsze leczenie (6 cykli chemioterapii) nie przyniosło żadnych rezultatów – stan naszego synka wciąż się pogarszał. Nie poddaliśmy się. Przenieśliśmy się do szpitala w Turcji, gdzie pod opieką wybitnej onkolog dziecięcej rozpoczęliśmy nowy cykl leczenia.

Po 4 z 6 zaplanowanych sesji pojawiła się nadzieja – pierwszy pozytywny sygnał, że terapia działa! Aby jednak całkowicie zatrzymać chorobę, potrzebne jest długotrwałe leczenie – od 6 miesięcy do nawet 1,5 roku.

Dias Kasymov

Przeszkodą są ogromne koszty... To niesprawiedliwe, że musimy płacić takie pieniądze za życie naszego dziecka. Sprzedaliśmy już wszystko, co mieliśmy. Dzięki wsparciu dobrych ludzi udało nam się zebrać część tej kwoty, jednak to wciąż za mało, by kontynuować terapię.

Czas działa na naszą niekorzyść... Bez dalszego leczenia nowotwór będzie postępować. Nie możemy na to pozwolić. Potrzebujemy Waszej pomocy, by Dias mógł żyć!

Nasz synek  ma dopiero dwa latka... Całe życie przed nim – ale tylko wtedy, gdy razem damy mu szansę! Z całego serca dziękuję za każdą formę wsparcia.

Mama 

Wybierz zakładkę
Sortuj według