Avatar organizatora
Rafał Petryszyn - tata

Dla Ciebie Amelko

Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.

Dziewczynki cierpiące na zespół Retta, nazywa się Milczącymi Aniołami. Piękna nazwa, przerażającej choroby. 

Dziecko, kolejno traci zdolność komunikowania się, poruszania, aż staje się więźniem własngo ciała. 💔

Czuje , rozumie, słyszy, ale nie potrafi normalnie się komunikować. Jest świadome tego, co dzieje się wokół, po prostu nie umie tego wyrazić. To tak jakbyśmy teraz związali sobie ręce, zamknęli buzię i spróbowali ze sobą porozmawiać. 

Amelka nie rozumie co się z nią dzieje. Dlaczego umiała mówić, a teraz pozostaje płacz… Dlaczego rączki nie są w stanie chwytać… Coraz częstsze napady drgawek, przerażają ją najbardziej. 

W Stanach jest ratunek, nowoczesne leczenie, które hamuje rozwój choroby.  Nadzieję, na lepsze życie dla Amelki.  Nadzieja, której desperacko się trzymamy. 

Kwota leczenia jest ogromna, dlatego uruchomiliśmy zbiórkę, walczymy. Choć bardzo ciężko,  zebrać taką kwotę, na niezaną chorobę, która nie daje objawów widocznych na zdjęciu. 

Mimo wszystko nie poddajemy  się...

Zrobimy wszystko co w naszej mocy by dać Amelce szansę na lepsze życie. 

Każdy  na naszym miejscu zrobiłby to samo. 

Dlatego prosimy o wsparcie, nawet niewielka kwota wiele dla nas znaczy.  Proszę pomóż odmienić los Amelki, ona chce żyć a nie tylko istnieć 🙏🏻

Bardzo Ci dziękujemy, 

Angelika i Rafał Petryszyn – rodzice 

 

 

 

 

 

3310 zł(66%)
Cel skarbonki: 5000 zł
WesprzyjWsparły 73 osoby

Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiają bezpośrednio na docelową zbiórkę:

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Cel szczegółowy 1,5%0276709 Amelia

Dziewczynki cierpiące na zespół Retta, nazywa się Milczącymi Aniołami. Piękna nazwa, przerażającej choroby. 

Dziecko, kolejno traci zdolność komunikowania się, poruszania, aż staje się więźniem własngo ciała. 💔

Czuje , rozumie, słyszy, ale nie potrafi normalnie się komunikować. Jest świadome tego, co dzieje się wokół, po prostu nie umie tego wyrazić. To tak jakbyśmy teraz związali sobie ręce, zamknęli buzię i spróbowali ze sobą porozmawiać. 

Amelka nie rozumie co się z nią dzieje. Dlaczego umiała mówić, a teraz pozostaje płacz… Dlaczego rączki nie są w stanie chwytać… Coraz częstsze napady drgawek, przerażają ją najbardziej. 

W Stanach jest ratunek, nowoczesne leczenie, które hamuje rozwój choroby.  Nadzieję, na lepsze życie dla Amelki.  Nadzieja, której desperacko się trzymamy. 

Kwota leczenia jest ogromna, dlatego uruchomiliśmy zbiórkę, walczymy. Choć bardzo ciężko,  zebrać taką kwotę, na niezaną chorobę, która nie daje objawów widocznych na zdjęciu. 

Mimo wszystko nie poddajemy  się...

Zrobimy wszystko co w naszej mocy by dać Amelce szansę na lepsze życie. 

Każdy  na naszym miejscu zrobiłby to samo. 

Dlatego prosimy o wsparcie, nawet niewielka kwota wiele dla nas znaczy.  Proszę pomóż odmienić los Amelki, ona chce żyć a nie tylko istnieć 🙏🏻

Bardzo Ci dziękujemy, 

Angelika i Rafał Petryszyn – rodzice 

 

 

 

 

 

Wpłaty

Sortuj według
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    200 zł

    Udostępnij

    Będę się za Amelkę modlił

  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    20 zł

    Udostępnij

  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    50 zł

    Udostępnij

  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    20 zł

    Udostępnij

  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    25 zł

    Udostępnij

  • Oksana Kutsyk
    Oksana Kutsyk
    15 zł

    Udostępnij

    Zdrówka życzę dla małej królewny, trzymam kciuki❤️❤️❤️