Dla Ciebie Amelko

Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.

Dziewczynki cierpiące na zespół Retta, nazywa się Milczącymi Aniołami. Piękna nazwa, przerażającej choroby.
Dziecko, kolejno traci zdolność komunikowania się, poruszania, aż staje się więźniem własngo ciała. 💔

Czuje , rozumie, słyszy, ale nie potrafi normalnie się komunikować. Jest świadome tego, co dzieje się wokół, po prostu nie umie tego wyrazić. To tak jakbyśmy teraz związali sobie ręce, zamknęli buzię i spróbowali ze sobą porozmawiać.
Amelka nie rozumie co się z nią dzieje. Dlaczego umiała mówić, a teraz pozostaje płacz… Dlaczego rączki nie są w stanie chwytać… Coraz częstsze napady drgawek, przerażają ją najbardziej.

W Stanach jest ratunek, nowoczesne leczenie, które hamuje rozwój choroby. Nadzieję, na lepsze życie dla Amelki. Nadzieja, której desperacko się trzymamy.
Kwota leczenia jest ogromna, dlatego uruchomiliśmy zbiórkę, walczymy. Choć bardzo ciężko, zebrać taką kwotę, na niezaną chorobę, która nie daje objawów widocznych na zdjęciu.

Mimo wszystko nie poddajemy się...
Zrobimy wszystko co w naszej mocy by dać Amelce szansę na lepsze życie.
Każdy na naszym miejscu zrobiłby to samo.
Dlatego prosimy o wsparcie, nawet niewielka kwota wiele dla nas znaczy. Proszę pomóż odmienić los Amelki, ona chce żyć a nie tylko istnieć 🙏🏻
Bardzo Ci dziękujemy,
Angelika i Rafał Petryszyn – rodzice
Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiają
bezpośrednio na docelową zbiórkę:
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Dziewczynki cierpiące na zespół Retta, nazywa się Milczącymi Aniołami. Piękna nazwa, przerażającej choroby.
Dziecko, kolejno traci zdolność komunikowania się, poruszania, aż staje się więźniem własngo ciała. 💔

Czuje , rozumie, słyszy, ale nie potrafi normalnie się komunikować. Jest świadome tego, co dzieje się wokół, po prostu nie umie tego wyrazić. To tak jakbyśmy teraz związali sobie ręce, zamknęli buzię i spróbowali ze sobą porozmawiać.
Amelka nie rozumie co się z nią dzieje. Dlaczego umiała mówić, a teraz pozostaje płacz… Dlaczego rączki nie są w stanie chwytać… Coraz częstsze napady drgawek, przerażają ją najbardziej.

W Stanach jest ratunek, nowoczesne leczenie, które hamuje rozwój choroby. Nadzieję, na lepsze życie dla Amelki. Nadzieja, której desperacko się trzymamy.
Kwota leczenia jest ogromna, dlatego uruchomiliśmy zbiórkę, walczymy. Choć bardzo ciężko, zebrać taką kwotę, na niezaną chorobę, która nie daje objawów widocznych na zdjęciu.

Mimo wszystko nie poddajemy się...
Zrobimy wszystko co w naszej mocy by dać Amelce szansę na lepsze życie.
Każdy na naszym miejscu zrobiłby to samo.
Dlatego prosimy o wsparcie, nawet niewielka kwota wiele dla nas znaczy. Proszę pomóż odmienić los Amelki, ona chce żyć a nie tylko istnieć 🙏🏻
Bardzo Ci dziękujemy,
Angelika i Rafał Petryszyn – rodzice
Wpłaty
- Wpłata anonimowa50 zł
- Wpłata anonimowa20 zł
- Wpłata anonimowa25 zł
- Oksana Kutsyk15 zł
Zdrówka życzę dla małej królewny, trzymam kciuki❤️❤️❤️
- Wpłata anonimowaX zł
- Wpłata anonimowa20 zł