Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zaktualizuj przeglądarkę, by korzystać z tej strony bezpieczniej, szybciej i sprawniej.

Aktualizuj przeglądarkę

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Nim choroba zabierze ostatni oddech

Liwia Wojcieszkiewicz

Nim choroba zabierze ostatni oddech

20 646,00 zł ( 3,67% )
Brakuje: 540 982,00 zł
Wsparło 795 osób

Wyślij SMS

Numer 72365
Treść 0084210
Koszt 2,46 zł brutto (w tym VAT)
Wyślij SMS teraz

Przekaż mi podatku

Numer KRS 0000396361
Cel szczegółowy 1% 0084210 Liwia
Cel zbiórki:

Terapia komórkami macierzystymi, koszty związane z leczeniem

Organizator zbiórki: Fundacja Siepomaga
Liwia Wojcieszkiewicz, 3 latka
DREZDENKO, lubuskie
Mukowiscydoza
Rozpoczęcie: 7 Września 2020
Zakończenie: 3 Grudnia 2021

Aktualizacje

❗️Potrzebna Wasza pomoc! Najnowsze wieści od Liwii!

Kochani,

jesteśmy już w domu z diagnozą: padaczka niewiadomego pochodzenia. Zastosowano leczenie farmakologiczne i dalszą obserwację w poradni neurologii dziecięcej, ale to wszystko. Lekarze nie mogą wskazać przyczyny nawracających drgawek.

Wprawdzie EEG wykazało bioelektryczne zaburzenia pracy mózgu mogące pochodzić z torbieli szyszynki, ale na ten moment nie potwierdzono konieczności jej usunięcia. Torbiel - do obserwacji. Przed nami kolejne dni niepewności i oczekiwanie na dalsze badania.

Liwia Wojcieszkiewicz


Oprócz mukowiscydozy nasza córka musi zmierzyć się jeszcze z nawracającymi napadami padaczki. Drgawki pojawiają się przede wszystkim nocą podczas snu. W chwili kiedy organizm powinien regenerować siły na kolejny dzień walki o oddech, sen przerywają potężne drgawki. Z każdym dniem mamy coraz mniej siły a nasza iskiereczka gaśnie.

Prosimy Was o dalszą pomoc dla naszej córeczki. Sami nie damy sobie rady...

Opis zbiórki

Kilka kropel krwi. Kilka czerwonych plamek na papierze pobranych do badań przesiewowych, uświadomiło nas, jak bardzo nasza córeczka jest chora. U Liwii tuż po urodzeniu zdiagnozowano mukowiscydozę. Podstępną chorobę, która atakuje cały organizm, która sprawia, że każdy oddech jest na wagę złota. W tamtym momencie uświadomiliśmy sobie, że każdy dany dzień musimy przeżyć najpiękniej, jak się da. 

Liwia Wojcieszkiewicz

Codzienność z mukowiscydozą to dla osoby chorej droga przez piekło. Mocne słowo? Niestety, w pełni oddające rzeczywistość. Ktoś, kto tego nigdy nie doświadczył, powinien każdego dnia dziękować losowi. 

Mukowiscydoza jest chorobą ogólnoustrojową, która wpływa na pracę układu oddechowego, pokarmowego, jak i rozrodczego - wszystkie objęte nią obszary związane są z występowaniem w ich obrębie gruczołów śluzowych. W układzie oddechowym śluz zatyka oskrzela i oskrzeliki, utrudniając oddychanie, a w układzie pokarmowym blokuje przewody wyprowadzające z trzustki enzymy trawienne, które przez to nie dostają się do jelit. 

Liwia Wojcieszkiewicz

Z tej choroby się nie wyrasta. Na jednej ze zbiórek dla młodej osoby dorosłej możemy przeczytać następujące słowa:

Jestem obecnie w pełni zależna od moich rodziców i siostry. Bardzo mnie to boli, gdy nie mogę samodzielnie po prostu zrobić sobie kanapki, czy nawet się umyć. Nie chcę, aby tak wyglądało moje życie, gdzie w ciele młodej kobiety zamknięta jest staruszka, potrzebująca opieki 24/7. Płakać mi się chce, kiedy widzę, jak wszyscy moi bliscy muszą mi pomagać w najprostszych czynnościach życia i bardzo chcę to zmienić.

Mukowiscydoza nie daje za wygraną nigdy! A im człowiek jest starszy i więcej rozumie, tym bardziej go to przytłacza.

Mieliśmy szczęście. Liwia od początku trafiła pod dobre skrzydła i fachową opiekę medyczną. Niestety walka, jaką toczymy, jest kosztowna. Pojawiła się szansa leczenia komórkami macierzystymi, szansa, która kosztuje więcej, niż jesteśmy sobie to w stanie wyobrazić. By nasze dziecko mogło żyć, potrzebujemy ponad pół miliona złotych! Prosimy, pomóż nam walczyć o każdy oddech Liwii.

Rodzice

---

Możesz pomóc, biorąc udział w LICYTACJACH

20 646,00 zł ( 3,67% )
Brakuje: 540 982,00 zł
Wsparło 795 osób

Wyślij SMS

Numer 72365
Treść 0084210
Koszt 2,46 zł brutto (w tym VAT)
Wyślij SMS teraz

Przekaż mi podatku

Numer KRS 0000396361
Cel szczegółowy 1% 0084210 Liwia

Pomóż mi nagłośnić zbiórkę

Baner na stronę

Obserwuj ważne zbiórki