Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zaktualizuj przeglądarkę, by korzystać z tej strony bezpieczniej, szybciej i sprawniej.

Aktualizuj przeglądarkę

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Umiera dziecko❗️PILNY przeszczep albo śmierć! Ratuj, nim będzie za późno...

Sofiia Opalimova
Pilne!

Umiera dziecko❗️PILNY przeszczep albo śmierć! Ratuj, nim będzie za późno...

656 363,00 zł ( 71,09% )
Do końca: 8 dni Brakuje: 266 795,00 zł
Wsparły 20382 osoby

Wpłać wysyłając SMS

Numer 72365
Treść 0155127
Koszt 2,46 zł brutto (w tym VAT)
Wyślij SMS teraz

Przekaż mi podatku

Numer KRS 0000396361
Cel szczegółowy 1% 0155127 Sofiia
Cel zbiórki:

Leczenie choroby nerek w Barcelonie

Organizator zbiórki: Fundacja Siepomaga
Sofiia Opalimova, 6 lat
Krzywy Róg
Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy
Rozpoczęcie: 19 Października 2021
Zakończenie: 5 Lutego 2022

Aktualizacje

❗️Stan Sofii znów się pogorszył – PILNIE potrzebna pomoc!

Chociaż nasza zbiórka trwa, Sofiia jest już w szpitalu w Barcelonie! Ze względu na ciężki stan córeczki klinika zgodziła się przyjąć Sofijkę, chociaż pełna kwota nie jest jeszcze zebrana.

Sofiia Opalimova

Córeczka znów jest na Oddziale Intensywnej Terapii. Jej ciśnienie krwi wzrosło do wartości krytycznych. Lekarze próbują to ustabilizować za pomocą leków. Znowu zaczął gromadzić się w organizmie nadmiar płynów, więc Sofijka ponownie została wyznaczona do dializy.

Bez Was Sofiia nie byłaby w stanie rozpocząć leczenia w klinice w Barcelonie. Niestety niebawem będziemy musieli zapłacić brakującą kwotę, dlatego z całego serca prosimy, abyście nas nie opuszczali. Sofijka jest dopiero na początku drogi po swoje życie! Przed nią długie i skomplikowane leczenie, za które musimy zapłacić!

Błagamy o ratunek!

Rodzice Sofii

❗️Dramat rodziny: "Błagamy, pomóż nam ratować życie córeczki..."

Trwa dramatyczna walka! Sofiia codziennie bierze garści leków, potrzebuje dializ. Wysokie ciśnienie krwi jest krytyczne!

Sofiia Opalimova

Sofia jest przerażona igłami, kroplówkami i badaniami. Kolejne dni w szpitalu doprowadzają ją do nerwowej histerii. Nasza córeczka cierpi, jest chora i przestraszona. Wcześniej wesołe dziecko stało się wyczerpane, nieśmiałe, pozbawione energii i życia. Na ten widok pękają nam serca...

Obecnie lekarzom udało się ustabilizować stan Sofijki. Jak długo to potrwa? Tego nie wie nikt... Nie wiadomo, kiedy może wystąpić nowy epizod. Najgorsze jest to, że na Ukrainie nie ma leczenia atypowego zespołu hemolityczno-mocznicowego! W tym celu zmuszeni jesteśmy lecieć do Barcelony... By jednak tak było, potrzebujemy kolosalnej sumy pieniędzy!

Sofiia Opalimova

W tej walce liczy się czas, ponieważ nie wiemy, kiedy nastąpi kolejny rzut choroby i czy tym razem uda się go opanować! Błagamy o pomoc, o ratunek, o życie dla Sofijki!

Rodzice

❗️Sofia jak najszybciej powinna rozpocząć leczenie – ratunku!

Stan Sofii jest zły! Przez zawał, który przeszła, nadal pozostaje na oddziale intensywnej terapii! W jej ciele nadal zbiera się płyn i utrzymuje wysokie ciśnienie. 

Sofiia Opalimova

Jak tylko stan naszej córeczki się ustabilizuje, mamy natychmiast lecieć do Hiszpanii na leczenie. W przeciwnym razie nie wiadomo, co może się wydarzyć dalej i co spowoduje kolejne pogorszenie!  Nie możemy pozwolić na powtórzenie zawału lub innego ataku.

W tym tygodniu rodzice i babcia Sofii zdają testy na zgodności dawców do przeszczepu. Wtedy klinika będzie gotowa na przyjęcie Sofii. 

Pozostaje tylko pytanie: jak mamy zapłacić? Jak rozliczyć rachunek za szpital?  Musimy pilnie zebrać pieniądze na ratowanie córeczki! W przeciwnym razie może stać się najgorsze!

Sofiia Opalimova

Błagamy Was o pomoc, abyśmy zdążyli z leczeniem na czas i abyśmy uratowali naszą córeczkę!

Rodzice Sofii

Sofia walczy o życie na OIOM-ie! PILNIE potrzebna pomoc!

Błagam o pomoc! Sofia przeszła mikroudar! Moja córeczka walczy o życie na intensywnej terapii, a ja nie mogę nic zrobić. Nic! Bo nie mam pieniędzy, aby ją ratować!

Nerki nie pracują od dawna. Całe ciało jest wypełnione płynem, córeczka cała jest opuchnięta. Ma wysokie ciśnienie krwi i prawie niemożliwe jest jego obniżenie. Stąd mikroudar i inne powikłania! Z powodu wysokiego ciśnienia krwi Sofiia ma ciężkie drgawki.

Sofiia Opalimova

Choroba ma charakter ogólnoustrojowy i obejmuje cały organizm. W tej chwili lekarze mają trudności z zastosowaniem dializy, które trzymały ją przy życiu, ponieważ Sofia ma zrosty na jelitach i udar. Obydwa rodzaje dializy są ryzykowne. Ale bez dializ Sofia też umrze! 

Tylko  natychmiastowy przeszczep i podanie leku może uratować Sofię. Lekarze w Barcelonie są gotowi pomóc, mają doświadczenie, wiedzą, co trzeba zrobić, ale na to potrzeba ponad 900 tys. zł! Nie mamy takich pieniędzy. Nigdy nam się nie uda tego uzbierać, jeśli nam ktoś nie pomoże... Pytałam, błagałam o rozłożenie płatności na raty. Ale nie ma takiej możliwości w przypadku przeszczepów. Tymczasem moja córeczka umiera na moich oczach!

Ukraina nie ma żadnego doświadczenia w leczeniu zespołu homolityczno-mocznicowego. Potrzebny lek nawet nie jest zarejestrowany. Od sześciu miesięcy błąkamy się po różnych szpitalach, gdzie nikt jej nie leczy! Tu tylko przedłużają jej męki, bo ból jest nie do zniesienia. Od lat jestem przy niej i cierpię razem z nią, ale teraz wiem, że dotarłyśmy do pewnej granicy. Albo przeszczep, albo koniec....

Błagam, pomóżcie nam! Jesteście dla nas jedyną nadzieją na życie!

Mama Sofii

Opis zbiórki

Śmiertelna choroba zabija 6-letnią Sofijkę! U dziewczynki wykryto atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy, która sprawia, że nie działają u niej nerki! Córeczka wiele razy była reanimowana, dochodziło do zatrzymania krążenia i oddechu. Od pół roku mieszkamy w szpitalu! Życie Sofijki wymyka nam się z rąk! Lekarze mówią wprost – konieczny jest przeszczep nerki oraz podanie leku! Nadzieję otrzymaliśmy w klinice w Barcelonie. Błagamy o ratunek...

Sofiia Opalimova

Kiedy Sofia przyszła na świat, wszyscy myśleliśmy, że jest całkowicie zdrowym dzieckiem. Przez pięć pierwszych miesięcy żyliśmy w nieświadomości, że w jej organizmie uśpiona jest śmiertelna choroba genetyczna. Pierwszy rzut nastąpił w pierwszym miesiącu jej życia. Doszło wtedy do nagłego zatrzymania krążenia i oddechu.

Przeżyliśmy koszmar – nasze maleńkie dziecko walczyło o życie na naszych oczach. Sofia trafiła do szpitala, a po dializach i zastosowanej wtedy terapii jej stan się ustabilizował. Wszystko wracało do normy. Dopóki w wieku 4 lat nie wystąpił kolejny atak niewydolności nerek! Historia się powtórzyła – reanimacja, szpital, dializy. Niestety, przewidywania lekarzy o tym, że stan zdrowia powinien się poprawić, nie sprawdziły się! Było tylko coraz gorzej… Nerki coraz częściej przestawały pracować. 

Sofiia Opalimova

Już od ponad pół roku przebywamy w różnych szpitalach na Ukrainie, skąd pochodzimy. Reanimacje i dializy są naszą brutalną, przerażającą codziennością. Ukraińcy lekarzy podejrzewali atypowy HUS, czyli zespół hemolityczno-mocznicowy. Z tym podejrzeniem trafiliśmy do szpitala w Barcelonie, gdzie potwierdzono tę straszną diagnozę! aHUS, czyli atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy – choroba, która prowadzi do rozpadu krwinek, których fragmenty zatykają światło naczyń i upośledzają pracę organów! To bardzo rzadka choroba, na którą cierpią dwie osoby na milion...

Koniecznie jest leczenie drogim lekiem oraz przeszczep nerki! Sytuacja ta jest o tyle ciężka, że na Ukrainie nie ma praktyki leczenia atypowego HUSu, tylko leczenia objawowe i paliatywne. Co więcej, nie jest możliwy przeszczep nerki od dawcy choremu z taką diagnozą. By ratować Sofię, musimy jechać do kliniki Sant Joan De Deu w Barcelonie. 

Sofiia Opalimova

Lekarze ze szpitala w Barcelonie zgodzili się leczyć naszą córeczkę! Zgodzili się ratować jej życie! Niestety – cena, którą musimy zapłacić, zwala z nóg! To prawie milion złotych… Choćbyśmy dwoili się i troili, sami nie zdobędziemy takich pieniędzy. Tym bardziej że czasu jest dramatycznie mało, bo choroba postępuje. 

Wiemy, że dla naszego dziecka jest ratunek i przeraża nas świadomość, że sami nie jesteśmy w stanie za niego zapłacić, dlatego z całego serca prosimy o pomoc, by ocalić naszą Sofiję.

Sofiia Opalimova

Rodzice Sofii

656 363,00 zł ( 71,09% )
Do końca: 8 dni Brakuje: 266 795,00 zł
Wsparły 20382 osoby

Wpłać wysyłając SMS

Numer 72365
Treść 0155127
Koszt 2,46 zł brutto (w tym VAT)
Wyślij SMS teraz

Przekaż mi podatku

Numer KRS 0000396361
Cel szczegółowy 1% 0155127 Sofiia

Pomóż mi nagłośnić zbiórkę

Baner na stronę

Obserwuj ważne zbiórki