Zoja Marianowska, 12 lat

Zespół Aperta, choroba Zoi, jest nieuleczalna. Charakteryzuje się zarośnięciem szwów czaszkowych, asymetrią twarzy, rozszczepem podniebienia oraz zrośnięciem palców u dłoni i stóp. Najbardziej niebezpieczne jest jednak to, że osobom cierpiącym na tę chorobę nie rośnie czaszka. Mózg natomiast rozwija się, jak u zdrowych ludzi. Bez operacji zaczyna uciskać i powoli umierać. A wraz z nim Zoja... 

Dziewczynka przeszła już w swoim krótkim życiu wiele skomplikowanych operacji m.in. twarzoczaszki, szczęki i żuchwy – to ochroniło ją przed bezdechem, utratą wzroku i słuchu. powiększenie czaszki dało możliwość na dalszy rozwój mózgu, a usprawnienie rączki i nóżki było potrzebne, by Zoja mogła samodzielnie się poruszać i posługiwać dłońmi. Ostatnim etapem leczenia jest operacja poszerzająca czaszkę – jak dotąd najbardziej niebezpieczna. 

Leczenie pochłania ogromne sumy pieniędzy i mocno obciąża mamę Zojki, która walczy o nią z całych sił. Dlatego, jeśli możesz wspomóc finansowo ich walkę, będziemy bardzo wdzięczni! Twój gest da Zoi nadzieję na lepszą przyszłość!